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IACS-13909
产品编号 T9196Cas号 2160546-07-4
别名 BBP-398
IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂，其 IC50=15.7 nM，Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比，它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
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IACS-13909
产品编号 T9196别名 BBP-398Cas号 2160546-07-4
IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂，其 IC50=15.7 nM，Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比，它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,480 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,980 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | IACS-13909 (BBP-398), a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2, that suppresses signaling through the MAPK pathway. |
| 靶点活性 | SHP2:15.7 nM |
| 体外活性 | IACS-13909有效地抑制了携带多种激活型RTKs作为癌基因驱动因素的肿瘤细胞的增殖。 |
| 体内活性 | 在具有EGFR依赖性及EGFR独立性抗药机制的EGFR变异型奥希替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中，IACS-13909作为单药或与奥希替尼联合应用，有效抑制了体外肿瘤细胞增殖，并在体内导致了肿瘤退缩。 |
| 别名 | BBP-398 |
| 分子量 | 377.27 |
| 分子式 | C17H18Cl2N6 |
| CAS No. | 2160546-07-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (23.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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