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LSD1-IN-25

产品编号 T74855Cas号 2911585-60-7

LSD1-IN-25(Compound 9j)是一种高效、选择性及口服活性的LSD1抑制剂,具有46 nM的IC50(Ki值为30.3 nM),并能够诱导癌细胞的凋亡(apoptosis)。

LSD1-IN-25

LSD1-IN-25

产品编号 T74855Cas号 2911585-60-7

LSD1-IN-25(Compound 9j)是一种高效、选择性及口服活性的LSD1抑制剂,具有46 nM的IC50(Ki值为30.3 nM),并能够诱导癌细胞的凋亡(apoptosis)。

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产品介绍

生物活性
产品描述
LSD1-IN-25 (Compound 9j) is a potent, selective, and orally active inhibitor of LSD1, exhibiting an IC50 of 46 nM (Ki = 30.3 nM) and capable of inducing apoptosis in cancer cells [1].
靶点活性
LSD1:46 nM, LSD1:30.3 nM (Ki)
体外活性
LSD1-IN-25(化合物9j;0-20μM;72小时)抑制实体肿瘤细胞增殖[1]。在1-4μM浓度和24小时处理下,LSD1-IN-25诱导细胞H3K4me2水平升高并阻碍H1650细胞的EMT过程[1]。同样条件下,该化合物还可诱导H1650细胞发生凋亡和S期阻滞[1]。
体内活性
LSD1-IN-25(化合物9j;10和20 mg/kg;口服;每天一次,连续21天)在H1650细胞小鼠异种移植模型中表现出明显的抗肿瘤效果[1]。
化学信息
分子量617.16
分子式C32H33ClN6O3S
CAS No.2911585-60-7
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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