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Meisoindigo

产品编号 T1882Cas号 97207-47-1
别名 N-Methylisoindigotin, Methylisoindigotin, Natura-α, Dian III, 异甲靛, 甲异靛

Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物,可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞,并诱导凋亡,具有高抗肿瘤活性。

Meisoindigo
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Meisoindigo

产品编号 T1882别名 N-Methylisoindigotin, Methylisoindigotin, Natura-α, Dian III, 异甲靛, 甲异靛Cas号 97207-47-1

Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物,可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞,并诱导凋亡,具有高抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 262现货
5 mg¥ 663现货
10 mg¥ 913现货
25 mg¥ 1,830现货
50 mg¥ 2,730现货
100 mg¥ 4,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 728现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Meisoindigo (Natura-α) is a derivative of indigo natural, might induces apoptosis and myeloid differentiation of acute myeloid leukemia (AML).
激酶实验
GSK3 Scintillation Proximity Assay: The competition experiments are carried out in duplicate with 10 concentrations of the inhibitor in clear-bottomed microtiter plates. The biotinylated peptide substrate, biotin-AAEELDSRAGS(PO3H2)PQL, is added at a final concentration of 2 μM in an assay buffer containing 6 milliunits of recombinant human GSK3 (equal mix of both α and β), 12 mM MOPS, pH 7.0, 0.3 mM EDTA, 0.01% β-mercaptoethanol, 0.004% Brij 35, 0.5% glycerol, and 0.5 μg of bovine serum albumin/25 μl and preincubated for 10-15 min. The reaction is initiated by the addition of 0.04 μCi of [γ-33P]ATP and unlabeled ATP in 50 mM Mg(Ac)2 to a final concentration of 1 μM ATP and assay volume of 25 μl. Blank controls without peptide substrate are used. After incubation for 20 min at room temperature, each reaction is terminated by the addition of 25 μl of stop solution containing 5 mM EDTA, 50 μM ATP, 0.1% Triton X-100, and 0.25 mg of streptavidin-coated SPA beads corresponding to ~35 pmol of binding capacity. After 6 h the radioactivity is determined in a liquid scintillation counter. Inhibition curves are analyzed by non-linear regression using GraphPad Prism.
别名N-Methylisoindigotin, Methylisoindigotin, Natura-α, Dian III, 异甲靛, 甲异靛
化学信息
分子量276.29
分子式C17H12N2O2
CAS No.97207-47-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 18.33 mg/mL (66.36 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6194 mL18.0969 mL36.1939 mL180.9693 mL
5 mM0.7239 mL3.6194 mL7.2388 mL36.1939 mL
10 mM0.3619 mL1.8097 mL3.6194 mL18.0969 mL
20 mM0.1810 mL0.9048 mL1.8097 mL9.0485 mL
50 mM0.0724 mL0.3619 mL0.7239 mL3.6194 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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