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信号通路G蛋白偶联受体Opioid ReceptorMOR agonist-1
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MOR agonist-1

产品编号 T79060Cas号 2305781-14-8

MOR agonist-1为一种针对MOR（μ-opioid receptor）的激动剂，展现出优秀的镇痛效果，适用于疼痛及其相关疾病的研究应用。

MOR agonist-1

MOR agonist-1

产品编号 T79060Cas号 2305781-14-8

MOR agonist-1为一种针对MOR（μ-opioid receptor）的激动剂，展现出优秀的镇痛效果，适用于疼痛及其相关疾病的研究应用。

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5 mg 询价 8-10周
50 mg 询价 8-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated disorders [1].
体外活性
MOR agonist-1 展现出对人类μ亚型阿片受体(hMOR)的cAMP激动效应，具有0.5 nM的EC50值[1]。该化合物也对CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4酶显示出显著的抑制作用，其IC50值分别为33.7 μM、12.7 μM和40.6 μM[1]。
体内活性
MOR激动剂-1在大鼠中表现出良好的药代动力学特性[1]。
化学信息
分子量404.91
分子式C22H26ClFN2O2
CAS No.2305781-14-8
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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