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Nadolol

产品编号 T1203Cas号 42200-33-9
别名 Anabet, Corgard, Solgol, 苯甲丁氮酮, 纳多洛尔, SQ11725

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物,是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。

Nadolol

Nadolol

产品编号 T1203别名 Anabet, Corgard, Solgol, 苯甲丁氮酮, 纳多洛尔, SQ11725Cas号 42200-33-9

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物,是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。

规格价格库存数量
10 mg¥ 272期货
25 mg¥ 417期货
50 mg¥ 671期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Nadolol is a non-selective beta-adrenergic antagonist with antihypertensive and antiarrhythmic activities. Nadolol competitively blocks beta-1 adrenergic receptors located in the heart and vascular smooth muscle, inhibiting the activities of the catecholamines epinephrine and norepinephrine and producing negative inotropic and chronotropic effects. This agent exhibits antiarrhythmic activity via the impairment of atrioventricular (AV) node conduction and a corresponding reduction in sinus rate. In the kidney, inhibition of the beta-2 receptor within the juxtaglomerular apparatus results in the inhibition of renin production and a subsequent reduction in angiotensin II and aldosterone levels, thus inhibiting angiotensin II-dependent vasoconstriction and aldosterone-dependent water retention.
别名Anabet, Corgard, Solgol, 苯甲丁氮酮, 纳多洛尔, SQ11725
化学信息
分子量309.4
分子式C17H27NO4
CAS No.42200-33-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 197.2 mM
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2321 mL16.1603 mL32.3206 mL161.6031 mL
5 mM0.6464 mL3.2321 mL6.4641 mL32.3206 mL
10 mM0.3232 mL1.6160 mL3.2321 mL16.1603 mL
20 mM0.1616 mL0.8080 mL1.6160 mL8.0802 mL
50 mM0.0646 mL0.3232 mL0.6464 mL3.2321 mL
100 mM0.0323 mL0.1616 mL0.3232 mL1.6160 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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