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PD 128042

产品编号 T22665Cas号 114289-47-3

别名 CI 976

PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

PD 128042

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PD 128042

产品编号 T22665别名 CI 976Cas号 114289-47-3

PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 369	现货
2 mg	¥ 529	现货
5 mg	¥ 757	现货
10 mg	¥ 997	现货
25 mg	¥ 2,380	现货
50 mg	¥ 3,550	现货
100 mg	¥ 5,130	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 857	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	PD 128042 (CI 976) is a potent orally active and selective ACAT inhibitor(IC50: 73 nM) and a potent lysophospholipid acyltransferase(LPAT) inhibitor. CI 976 inhibits Golgi-associated LPAT activity (IC50: 15 μM) and multiple membrane trafficking steps.
靶点活性	ACAT:73 nM, Golgi-associated LPAT:15 μM
体外活性	在慢性胆固醇喂养的大鼠模型中，CI 976能降低非高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇，并在已有血脂异常的大鼠中增加HDL-胆固醇[4]。
别名	CI 976

化学信息

分子量	393.56
分子式	C₂₃H₃₉NO₄
CAS No.	114289-47-3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (63.52 mM)

DMF: 25 mg/mL (63.52 mM)

Ethanol: 25 mg/mL (63.52 mM)

溶液配制表

DMSO/DMF/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5409 mL	12.7045 mL	25.4091 mL	127.0454 mL
5 mM	0.5082 mL	2.5409 mL	5.0818 mL	25.4091 mL
10 mM	0.2541 mL	1.2705 mL	2.5409 mL	12.7045 mL
20 mM	0.1270 mL	0.6352 mL	1.2705 mL	6.3523 mL
50 mM	0.0508 mL	0.2541 mL	0.5082 mL	2.5409 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

inhibitoralCI-976Diacylglycerol acyltransferaseAcyltransferasetransferasesecretoryPD128042LPATPD 128042PD-128042acyl-CoA:cholesterol acyltransferasemono- acylglycerol acyltransferaseendocytic membrane trafficking pathwayACATCI976Diglyceride acyltransferaseInhibitor

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