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Piperoxan hydrochloride

产品编号 T4526Cas号 135-87-5
别名 dl-Piperoxan hydrochloride, 盐酸哌罗克生, Benodaine hydrochloride

Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) 是第一代抗组胺剂,是一种 α2肾上腺素受体拮抗剂。

Piperoxan hydrochloride
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Piperoxan hydrochloride

产品编号 T4526别名 dl-Piperoxan hydrochloride, 盐酸哌罗克生, Benodaine hydrochlorideCas号 135-87-5

Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) 是第一代抗组胺剂,是一种 α2肾上腺素受体拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 247现货
5 mg¥ 596现货
10 mg¥ 893现货
25 mg¥ 1,390现货
50 mg¥ 1,780现货
100 mg¥ 2,230现货
200 mg¥ 3,190现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 648现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) is an α2 adrenoceptor antagonist. Piperoxan (benodaine) is a drug which was the very first antihistamine to be discovered.
体外活性
当髓质用Piperoxan(50 μM;5分钟)超灌流,而桥脑则使用人工脑脊液(ACSF)超灌流时,三个不活跃的制备在低频率(2-4 c/min)下表现出节律性膈神经搏动。在Piperoxan应用的最后3分钟内,12个活跃制备的膈神经搏动频率显著增加(达到先前平均频率的163±12%)。在活跃的延髓制备中,当超灌流ACSF(n=8)或α2肾上腺素受体拮抗剂Piperoxan(50 μM;PIP-ACSF;n=5)时,NA(25 μM;5分钟)应用的效果进行了比较。NA单独应用(NA-ACSF)或与Piperoxan联用(PIP-ACSF+NA)均显著增加了膈神经搏动频率。然而,通过Piperoxan阻断髓质α2肾上腺素受体能显著增强膈神经搏动频率:在NA应用的第五分钟,当单独应用ACSF时,膈神经搏动频率达到平均对照值的171±11%,当应用PIP-ACSF作为对照条件时,达到234±21%。
别名dl-Piperoxan hydrochloride, 盐酸哌罗克生, Benodaine hydrochloride
化学信息
分子量269.77
分子式C14H20ClNO2
CAS No.135-87-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (185.34 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7069 mL18.5343 mL37.0686 mL185.3431 mL
5 mM0.7414 mL3.7069 mL7.4137 mL37.0686 mL
10 mM0.3707 mL1.8534 mL3.7069 mL18.5343 mL
20 mM0.1853 mL0.9267 mL1.8534 mL9.2672 mL
50 mM0.0741 mL0.3707 mL0.7414 mL3.7069 mL
100 mM0.0371 mL0.1853 mL0.3707 mL1.8534 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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