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SID 26681509

产品编号 T12909Cas号 958772-66-2

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

SID 26681509

SID 26681509

产品编号 T12909Cas号 958772-66-2

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 595	现货
5 mg	¥ 1,490	现货
10 mg	¥ 2,320	现货
25 mg	¥ 4,000	现货
50 mg	¥ 5,680	现货
100 mg	¥ 7,950	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,770	现货

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实验操作小课堂

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产品介绍

生物活性

产品描述	SID 26681509 is a selective, reversible and competitive human cathepsin L inhibitor (IC50 of 56 nM).
靶点活性	Leishmania major:12.5 μM , Cathepsin L (human):56 nM , P. falciparum:15.4 μM
体外活性	在与cathepsin L预孵育4小时后，SID 26681509的抑制作用增强（IC50: 1.0 nM）。确定SID 26681509为一种缓慢结合且缓慢可逆的竞争性抑制剂。通过对单步可逆性的瞬态动力学分析，得出抑制速率常数分别为kon = 24,000 M^-1s^-1和koff = 2.2 × 10^-5 s^-1（Ki = 0.89 nM）。通过基于实验推导的papain/CLIK-148 X射线晶体结构进行分子对接研究[1]。SID 26681509抑制papain和cathepsins B、K、S、V，经过一小时测定的IC50值介于618 nM至8.442 μM之间[1]。
体内活性	在小鼠败血症模型中，SID 26681509显著提高了存活率，并减少了温暖肝缺血/再灌注（I/R）模型后的肝损伤[2]。

化学信息

分子量	539.65
分子式	C₂₇H₃₃N₅O₅S
CAS No.	958772-66-2

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/ml (101.92 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8531 mL	9.2653 mL	18.5305 mL	92.6526 mL
5 mM	0.3706 mL	1.8531 mL	3.7061 mL	18.5305 mL
10 mM	0.1853 mL	0.9265 mL	1.8531 mL	9.2653 mL
20 mM	0.0927 mL	0.4633 mL	0.9265 mL	4.6326 mL
50 mM	0.0371 mL	0.1853 mL	0.3706 mL	1.8531 mL
100 mM	0.0185 mL	0.0927 mL	0.1853 mL	0.9265 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

slow-bindingfalciparuInhibitorpropagationParasiteSID 26681509LeishmaniamajorreversibleCathepsininhibitSID26681509PlasmodiumSID-26681509malariaThiocarbazate

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