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Silybin B

产品编号 TN2211Cas号 142797-34-0
别名 水飞蓟宾B, Silibinin B

Silybin B (Silibinin B) 是雷洛昔芬4′-和6-葡萄糖醛酸化的有效抑制剂,是水飞蓟素有效的抗纤维原性和抗低聚物成分,具有清除1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基的活性 ,可通过减轻 DNA 损伤和细胞凋亡对顺铂诱导的神经毒性具有保护作用。Silybin B 对人慢性髓系白血病 K562细胞的生长抑制和诱导凋亡有较强的作用。

Silybin B

Silybin B

产品编号 TN2211别名 水飞蓟宾B, Silibinin BCas号 142797-34-0

Silybin B (Silibinin B) 是雷洛昔芬4′-和6-葡萄糖醛酸化的有效抑制剂,是水飞蓟素有效的抗纤维原性和抗低聚物成分,具有清除1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基的活性 ,可通过减轻 DNA 损伤和细胞凋亡对顺铂诱导的神经毒性具有保护作用。Silybin B 对人慢性髓系白血病 K562细胞的生长抑制和诱导凋亡有较强的作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,330现货
5 mg¥ 2,820现货
10 mg¥ 3,970现货
25 mg¥ 6,450现货
50 mg¥ 8,680现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,930现货
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纯度:99.66%
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产品介绍

生物活性
产品描述
Silybin B (Silibinin B) is an effective inhibitor of raloxifene 4 '- and 6-glucosalylation, an effective anti-fibrinogenic and anti-oligomeric component of Silymarin, with free radical scavenging activity of 1, 1-diphenyl-2-pyridinyl hydrazine (DPPH), and a protective effect against cisplatin-induced neurotoxicity by alleviating DNA damage and apoptosis. Silybin B can inhibit the growth of human chronic myeloid leukemia K562 cells and induce apoptosis.
体外活性
本研究评估了两种对映体对人类慢性髓性白血病K562细胞凋亡的影响,并将其与它们的混合物,silybin,进行了比较。两种异构体均显示出比silybin更强的细胞生长抑制和凋亡诱导效果。与Silybin B相比,Silybin A在促进细胞内活性氧种及Ca2+产生方面表现出更高的效应。[1]
体内活性
Silybin B 显著改善了顺铂处理小鼠的行为异常,并降低了LPO水平,同时增加了小鼠脑组织中的SOD、GSH和T-AOC。Nissl染色和Tunel实验显示,silybin B 缓解了顺铂引起的海马损伤。[2]
别名水飞蓟宾B, Silibinin B
化学信息
分子量482.44
分子式C25H22O10
CAS No.142797-34-0
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 225.0 mg/mL (466.4 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0728 mL10.3640 mL20.7280 mL103.6398 mL
5 mM0.4146 mL2.0728 mL4.1456 mL20.7280 mL
10 mM0.2073 mL1.0364 mL2.0728 mL10.3640 mL
20 mM0.1036 mL0.5182 mL1.0364 mL5.1820 mL
50 mM0.0415 mL0.2073 mL0.4146 mL2.0728 mL
100 mM0.0207 mL0.1036 mL0.2073 mL1.0364 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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