Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) is the hydrochloride salt of tamsulosin, a sulfonamide derivative with α1 adrenergic antagonist activity.

Tamsulosin 的血浆蛋白结合率很高，主要是与α1-酸糖蛋白结合。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和 CYP2D6 代谢为含量较低的化合物，口服剂量的 8.7-15% 以母体化合物的形式经肾排泄。Tamsulosin 的药代动力学在很大程度上不受年龄的影响，肾功能受损患者的药代动力学改变主要与α1-酸糖蛋白浓度增加有关。肝功能受损时的药代动力学改变也很轻微，因此无论是肾功能受损还是轻度至中度肝功能受损，都没有必要调整剂量。对大鼠和狗等实验动物进行的Tamsulosin IR 早期研究显示，口服后Tamsulosin 吸收迅速（30-90 分钟内），但大鼠的绝对生物利用度仅为 7-23%，狗为 30-42%。Tamsulosin MR 在空腹人体中的绝对生物利用度约为 100%。空腹状态下的 tmax 通常约为 5 小时（报告的平均值范围为 2.9-5.6 小时），进食状态下约为 6 小时（范围为 5.2-7.0 小时）。动物实验包括静脉注射放射性标记的Tamsulosin ，10 分钟后测量各种组织中的放射性标记，结果显示化合物存在于各种组织中，按以下顺序排列：肾>肺≈心>颌下腺>肝≈脾≈主动脉≈输精管>前列腺>>大脑皮层，后者接近检测限。Tamsulosin 可能无法通过血脑屏障。