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Vatinoxan hydrochloride

产品编号 T13285Cas号 130466-38-5

别名 MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochloride

Vatinoxan hydrochloride is an antagonist of the peripheral α2 adrenergic receptors.

Vatinoxan hydrochloride

Vatinoxan hydrochloride

产品编号 T13285别名 MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochlorideCas号 130466-38-5

Vatinoxan hydrochloride is an antagonist of the peripheral α2 adrenergic receptors.

规格	价格	库存	数量
25 mg	¥ 15,000	8-10周
50 mg	¥ 19,800	8-10周
100 mg	¥ 25,500	8-10周

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产品介绍

生物活性

产品描述	Vatinoxan hydrochloride is an antagonist of the peripheral α2 adrenergic receptors.
体内活性	When given simultaneously i.v Vatinoxan alone increases cardiac index and tissue oxygen delivery and has no deleterious adverse effects.In a dose-dependent manner Vatinoxan attenuates or prevents dexmedetomidine's systemic hemodynamic effects. A 50:1 dose ratio (Vatinoxan:dexmedetomidine) induces the least alterations in cardiovascular function[1]. Vatinoxan dose-dependently reduces bradycardia associated with dexmedetomidine and shortens the sedative effect without changing its quality. Vatinoxan may help reduce heart rate reduction in cats consciously administering dexmedetomidine[2].
别名	MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochloride

化学信息

分子量	454.97
分子式	C₂₀H₂₇ClN₄O₄S
CAS No.	130466-38-5

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 133 mg/mL (292.33 mM)

溶液配制表

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1979 mL	10.9897 mL	21.9795 mL	109.8974 mL
5 mM	0.4396 mL	2.1979 mL	4.3959 mL	21.9795 mL
10 mM	0.2198 mL	1.0990 mL	2.1979 mL	10.9897 mL
20 mM	0.1099 mL	0.5495 mL	1.0990 mL	5.4949 mL
50 mM	0.0440 mL	0.2198 mL	0.4396 mL	2.1979 mL
100 mM	0.0220 mL	0.1099 mL	0.2198 mL	1.0990 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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