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Anticancer agent 164

产品编号 T78608Cas号 2235393-30-1

CML-IN-1(compound 7)是一种高效抗癌药物,针对人类慢性粒细胞白血病(CML)细胞系K562,能有效诱导凋亡(apoptosis)。该化合物主要通过显著抑制PI3K/Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用,同时CML-IN-1(compound 4)也能通过抑制结直肠癌的MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖。

Anticancer agent 164

Anticancer agent 164

产品编号 T78608Cas号 2235393-30-1

CML-IN-1(compound 7)是一种高效抗癌药物,针对人类慢性粒细胞白血病(CML)细胞系K562,能有效诱导凋亡(apoptosis)。该化合物主要通过显著抑制PI3K/Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用,同时CML-IN-1(compound 4)也能通过抑制结直肠癌的MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
CML-IN-1, also known as compound 7 and compound 4, is a potent anticancer agent that demonstrates a strong induced-apoptosis effect in the human chronic myeloid leukemia (CML) cell line K562. It diminishes protein phosphorylation within the PI3K/Akt signaling pathway to exert its effects and suppresses cell proliferation through the inhibition of the MEK/ERK signaling pathway in colorectal cancer [1] [2].
体外活性
CML-IN-1(化合物7)在K562细胞中表现出较低的细胞毒性,具有较高的生物活性,IC 50值为0.038μM [1]。CML-IN-1(化合物4)显著降低了HCT116细胞的增殖率,其48小时和72小时的IC 50值分别为8.04 ± 0.94μM和5.52 ± 0.42μM [2]。此外,CML-IN-1(化合物4)呈剂量依赖性抑制HCT116细胞的集落形成、迁移和侵袭能力,并通过诱导细胞凋亡和G2/M期细胞周期阻滞发挥作用 [2]。它还能抑制HCT116细胞中MEK/ERK信号通路的活化 [2]。
化学信息
分子量540.58
分子式C21H23F3N8O2S2
CAS No.2235393-30-1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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