HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

F092 是一种高效的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂， 可以用于研究过敏性炎症和与血管相关的疾病。

Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药，但能够导致免疫介导的肝损伤。

Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。

HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。

Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体，是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱，可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。