at 56

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效，高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33.5 nM，对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力，Ki 值为 17.4 nM。

RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂，可研究全身炎症反应综合征，IC50为 13 nM。

SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59是SOD1-Dderin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59在肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究中具有潜力。

NF-56-EJ40 是一种有效且高度特异性的人 SUCNR1 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33 nM。

26RFa acetate 是一种在哺乳动物中具有促食欲活性的下丘脑神经肽 。

Systemin acetate(137181-56-7 free base) 是一种 18 个氨基酸的多肽，序列为 AVQSKPPSKRDPPKMQTD，存在于茄科植物（如番茄和马铃薯）中。

FIN56 是一种铁死亡特异性诱导剂，能结合并激活角鲨烯合酶，可通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。

CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂，可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。

T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂，抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。

Nafarelin acetate(76932-56-4 free base) (RS-94991-298) 是一种 GnRH 激动剂，可作为 GnRH 的类似物。 Nafarelin acetate(76932-56-4 free base) 导致促性腺激素促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的垂体分泌减少。它可用于治疗雌激素依赖性病症。

Org 25543 hydrochloride 是一种有效的选择性甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 抑制剂（hGlyT2 的 IC50 = 16 nM）。在 CHO 细胞的甘氨酸摄取测定中，对 GlyT1 或 56 种其他常见生物靶标 (≥ 100 μM) 没有显示活性。

Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。

CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。

Cambinol (SIRT1 2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

YW3-56 is a potent peptidylarginine deiminase (PAD) inhibitor, with an IC50 of 1-5 μM for PAD4. Compared with Cl-amidine, YW3-56 shows >60-fold increase in cell growth inhibition efficacy (IC50 about 2.5 μM) but only 5-fold increase in PAD4 inhibition (IC sub>50 about 1-5 μM). At 2-4 μM concentrations, YW3-56 displays mainly cytostatic effects by slowing cell division, whereas at higher concentrations, it exerts cytotoxic effects by altering cell morphology and killing cells[1]. [1]. Wang Y, et al. Anticancer peptidylarginine deiminase (PAD) inhibitors regulate the autophagy flux and t he mammalian target of rapamycin complex 1 activity. J Biol Chem. 2012 Jul 27;287(31):25941-53.

Klotho衍生肽1（KP1）(56-87)是从人类Klotho蛋白质中衍生的肽，具有扰乱TGF-β信号传导的作用。它与TGF-β受体类型1（TGFBR2）和TGF-β受体类型2（TGFBR2；Kds分别为1.41和14.6µM）结合。KP1（10 µg/ml）的预孵育抑制TGF-β在NRK-49F大鼠成纤维细胞中诱导的纤维连接蛋白和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平的增加。在体内，KP1（每天1 mg/kg）选择性地定位于受损的肾脏，并减少血清肌酐和血尿素氮水平，这些是肾功能的标志物，同时也减少了小鼠单侧输尿管阻塞（UUO）和单侧缺血-再灌注损伤诱导的肾脏纤维化模型中的肾纤维化。

Anticancer agent 56 (compound 4d) is a powerful anti-cancer compound with favorable drug-like properties. It shows significant anticancer activity against multiple cancer cell lines, with an IC50 value of less than 3 μM. Anticancer agent 56 exerts its effects by causing cell cycle arrest at the G2 M phase and activating the mitochondrial apoptosis pathway. Mechanistically, it induces the accumulation of reactive oxygen species (ROS), upregulates BAX, downregulates Bcl-2, and triggers the activation of caspases 3, 7, and 9 [1].

Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种具有高亲和力的Hirugen类肽，其与凝血酶的KD值小于100 nM。作为抗血栓剂，它能有效抑制凝血酶诱导的纤维蛋白凝块生成，其IC50值为0.087 μM。

EGFR-IN-56 (Compound 13a) 是一种 EGFR 的有效抑制剂，能够作用于 EGFRT790M (IC50: 541.7 nM) 和 EGFRT790M L858R (IC50: 132.1 nM)。EGFR-IN-56 能够将癌细胞的细胞周期阻滞在 G2 M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

SARS-CoV-2-IN-56（Compound 63）是具有抗病毒活性的SARS-CoV-2抑制剂，能在Vero E6 细胞中抑制SARS-CoV-2，其IC50为0.7 μM。

Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性COX-2抑制剂，IC50值为0.54 μM。该化合物展现出显著的抗氧化和抗炎效果，并能有效抑制氧化应激引起的细胞死亡。通过抑制Keap1、COX-2和iNOS，Anti-inflammatory agent 56减轻氧化应激及神经炎症。此外，其在小鼠中的急性毒性较低，LD50为1000 mg kg。

SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-26 is a potent inhibitor of SOD1-Derlin-1 interaction.

α-Glucosidase-IN-56 (compound 1) 是一种口服活性的α-葡萄糖苷酶抑制剂，其 IC50 值为 45.86 μM，表现出优异的抗糖化效果。

HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065)为一有效HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，其在TZM细胞中对野生型HIV-1显示出高效的抗病毒活性，EC50仅为0.24 nM，并能穿透血脑屏障。

YW3-56 is an inhibitor of protein arginine deiminase 2 (PAD2) and PAD4 (IC50s = 0.5-1 and 1-5 μM, respectively).1It inhibits the growth of U2OS osteosarcoma cells (IC50= ~2.5 μM) in a p53-dependent mannerviainduction of SESN2 and subsequent inhibition of mTORC1. YW3-56 (10 mg kg) reduces tumor growth in an S-180 murine sarcoma tumor model. It also inhibits tumor growth in the 1883 MDA-MB-231 breast cancer bone metastasis mouse xenograft model.2 1.Wang, Y., Li, P., Wang, S., et al.Anticancer peptidylarginine deiminase (PAD) inhibitors regulate the autophagy flux and the mammalian target of rapamycin complex 1 activityThe Journal of Biological Chemisty287(31)25941-25952(2012) 2.Wang, S., Chen, X.A., Hu, J., et al.ATF4 gene network mediates cellular response to the anticancer PAD inhibitor YW3-56 in triple-negative breast cancer cellsMol. Cancer Ther.14(4)877-888(2015)

Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg mL。

Antibacterial agent 56 (example 22) is a antibacterial agent.

KRAS G12C inhibitor 56（化合物IC-6），作为一种SOS1抑制剂，显示出1.6 nM的IC50值，表明其对于癌症研究的潜在应用价值。

Antitumor agent-56 是一种口服具有活力的 triptolide 衍生物，能够明显抑制黑色素瘤的生长，表现出抗肿瘤、抗炎和 NO 释放作用。

INX-SM-56是一种用于合成抗VISTA抗体活性分子偶联物的cytotoxin。VISTA代指含V区域免疫球蛋白的T细胞活化抑制因子。

Antiviralagent 56 (Compound 4) 表现出对HIV的有效抗病毒活性。

HDAC-IN-56 ((S)-17b) 作为一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂，显示出针对HDAC1, HDAC2, HDAC3以及HDAC4-11的优异选择性，其IC50值分别为56.0±6.0, 90.0±5.9, 422.2±105.1, >10000 nM。该化合物不仅展示出强大的抑制活性，还显著提升了细胞内乙酰化组蛋白H3和P21的水平，有效促进了G1细胞周期停滞及细胞凋亡(Apoptosis)的发生，表现出潜在的抗肿瘤活性。

HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种针对羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，展现出对雌二醇的优异抑制活性，其IC50值达到或低于 0.1 μM。此化合物主要用于研究肝病、代谢性和心血管疾病，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以及药物性肝损伤（DILI）。

Tubulin polymerization-IN-56（compound 8l），一种吲唑衍生的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙碱位点的相互作用，能够引发细胞周期停滞与细胞凋亡。该化合物还能降低细胞迁移并在体内更有效地抑制肿瘤生长。

Leptin(22-56),human is a peptide fragment of Leptin, which ACTS through a variety of subtypes of Ob-Rs.

Prepro-ANF (56-92), human，是一种人类心房利钠因子的前体，同时也作为鸟苷酸环化酶的激活剂，有助于提升肾膜和肾单位微粒鸟苷酸环化酶的活性。

PSMA-ALB-56是通过结合谷氨酸脲基 psma 结合实体、DOTA 螯合剂和基于4-(对碘苯基)-片段或 p(tolyl)-片段的白蛋白结合剂而设计的一种 PSMA-targeting 放射性配体,具有抗肿瘤活性。

FY-56 是一种高效的具有选择性LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM)，比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。

UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog.

β-Interleukin II is a peptide with the sequence NH2-ILE-LEU-ASN-GLY-ILE-ASN-ASN-TYR-LYS-ASN-PRO-LYS-LEU-COOH.

Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽；选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。

ABD56 inhibits osteoclast formation and activity in vitro and in vivo.

Rac1 Inhibitor W56 is a peptide comprising residues 45-60 of the guanine nucleotide exchange factor (GEF) recognition activation site of Rac1. Rac1 Inhibitor W56 selectively inhibits Rac1 interaction with Rac1-specific GEFs TrioN, GEF-H1 and Tiam1.

Control peptide version of Rac1 Inhibitor; comprises residues 45-60 of Rac1 with Trp56 replaced by Phe. Does not affect GEF-Rac1 interaction.

HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim DAPK3双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 ＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。

M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)，在 ADMET 预测中表现出良好的口服生物利用度和低毒性，具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。

Rac1 Inhibitor W56 TFA，为Rac1中残基45-60的抑制剂，能够阻止Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子TrioN、GEF-H1及Tiam的相互作用。

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

Zonisamide sodium is a 1,2 benzisoxazole derivative. It is the first agent of this chemical class to be developed as an antiepileptic drug.