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Batimastat

产品编号 T6011Cas号 130370-60-4
别名 巴马司他, BB94

Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂,能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM),MMP-2 (IC50:4 nM),MMP-9 (IC50:4 nM),MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。

Batimastat

Batimastat

产品编号 T6011别名 巴马司他, BB94Cas号 130370-60-4

Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂,能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM),MMP-2 (IC50:4 nM),MMP-9 (IC50:4 nM),MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 432现货
5 mg¥ 972现货
10 mg¥ 1,630现货
25 mg¥ 3,130现货
50 mg¥ 4,490现货
100 mg¥ 6,330现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,080现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Batimastat (BB94) (BB-94) is an effective, broad-spectrum matrix metalloprotease (MMP) inhibitor. Batimastat induces extracellular matrix degradation and inhibits angiogenesis, tumor growth and invasion, and metastasis.
靶点活性
MMP3:20 nM, MMP9:4 nM, MMP2:4 nM, MMP7:6 nM, MMP1:3 nM
体外活性
Batimastat (BB-94) 是一种强效的、广谱的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,针对MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7和MMP-3,其IC50分别为3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM和20 nM。Batimastat展现出意外的结合几何形态,其中噻吩环深入主要特异性位点。
体内活性
Batimastat能抑制B16-BL6小鼠黑色素瘤的转移扩散和生长。[1] 在小鼠的原位结肠肿瘤模型中,timastat的治疗能够抑制主要肿瘤生长(50%)、局部/区域性扩散(从67%降至35%)及远处转移(从30%降至10%)。[3]Batimastat通过阻断变异细胞招募内皮细胞或干扰血管结构中的细胞组织,最有可能减缓实验性血管瘤的体内生长。[4]
激酶实验
For luciferase assay, FG-9307 cells are transfected with the firefly NF-κB-specific luciferase reporter vector pNFκB-Met-Luc2. Transfection efficiency is monitored by co-transfection with the pSEAP2 control vector, which constitutively expresses the human secreted enhanced alkaline phosphatase (SEAP). Then the cells are treated with Resiquimod (R848, 1?μg/mL), CQ (10?μM), CQ plus R848 or PBS and incubated at 22°C for 24?h. The culture medium of the transfectants is then analyzed for luciferase activity and SEAP activity using Luciferase Assay Kit and the Great EscAPe? SEAP Chemiluminescence Detection Kit, respectively. The assay is performed three times.
别名巴马司他, BB94
化学信息
分子量477.64
分子式C23H31N3O4S2
CAS No.130370-60-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 47.8 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0936 mL10.4681 mL20.9363 mL104.6813 mL
5 mM0.4187 mL2.0936 mL4.1873 mL20.9363 mL
10 mM0.2094 mL1.0468 mL2.0936 mL10.4681 mL
20 mM0.1047 mL0.5234 mL1.0468 mL5.2341 mL
50 mM0.0419 mL0.2094 mL0.4187 mL2.0936 mL
100 mM0.0209 mL0.1047 mL0.2094 mL1.0468 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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