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BMT-124110
产品编号 T10572Cas号 1679371-59-5
BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
BMT-124110
产品编号 T10572Cas号 1679371-59-5
BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,570 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,500 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 15,600 | 8-10周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 6,680 | 现货 |
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查看更多 与"BMT-124110"相关的抑制剂
SGC-AAK1-1
T128852247894-32-0
SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50=270 nM，Ki=9 nM，也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。
- ¥ 176
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BMT-124110 FormateBMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）
T10572LIn house
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
- ¥ 1300
规格
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LP-922761
T157801454808-95-7In house
LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。
- ¥ 793
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(Iso)-BMT-124110 Formate(R)-N-(8-((2-amino-2,4-dimethylpentyl)oxy)-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-yl)acetamide Formate（1679370-98-9 Free base）
T77333LIn house
(Iso)-BMT-124110 Formate 对蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶AAK 有抑制作用 ，可用于治疗 帕金森病、精神分裂症、神经性疼痛和阿尔茨海默病。
- ¥ 1300
规格
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LP-935509
T157811454555-29-3
LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂，其 IC50=3.3 nM，Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。
- ¥ 329
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BMS-986176
T358561815613-42-3
BMS-986176 是一种有效的AAK1 抑制剂，IC50为 2.2 nM。BMS-986176在神经退行性疾病中有研究的价值。
- ¥ 1230
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SM1-71
T366802088179-99-9
SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。
- ¥ 279
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BMT-124110 is a selective AAK1 inhibitor (IC50: 0.9 nM) with antinociceptive activity. BMT-090605 inhibited BMP-2 induced protein kinase BIKE with IC50 of 17 nM. BMT-090605 inhibits cyclin G-associated kinase GAK with an IC50 of 99 nM. |
| 靶点活性 | GAK:99 nM, AAK1:0.9 nM |
| 体外活性 | BMT-124110 在针对AAK1[1]的细胞实验中显示出3.2 nM的IC50值。 |
| 体内活性 | BMT-124110通过微量离子电泳直接加入脊柱中。在14只动物中有10只显示出风感应活动减弱。[1] |
| 分子量 | 369.46 |
| 分子式 | C21H27N3O3 |
| CAS No. | 1679371-59-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (74.43 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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