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CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
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CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 835 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,320 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,630 | 现货 | |
500 mg | ¥ 17,300 | 5日内发货 |
产品描述 | CL316243 is a highly potent selective agonist of β3-adrenoceptor, with a EC50 of 3 nM. CL316243 is an effective stimulant of adipocyte lipolysis and increases brown adipose tissue thermogenesis and metabolic rate. CL316243 has the potential for the treatment obesity, diabetes and urge urinary incontinence. |
靶点活性 | β3-adrenoceptor:(EC50)3 nM |
体外活性 | CL 316243在大鼠脛骨肌和大鼠心脏的结合亲和力表现为IC50值分别为1 μM和0.6 μM。CL 316243 对自发收缩的孤立大鼠逼尿肌条具有浓度依赖性的抑制作用,平均半最大抑制浓度(IC50)为2.65 nM[1]。 |
体内活性 | CL316243(皮下注射;0.1 mg/kg/天;每天一次;1周)提高了UCP1[2]中棕色脂肪组织(BAT)的mRNA和蛋白表达水平。 |
分子量 | 465.79 |
分子式 | C20H18ClNNa2O7 |
CAS No. | 138908-40-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 80 mg/mL (171.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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