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CP 376395

产品编号 T4329Cas号 175140-00-8
别名 CP-316311

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

CP 376395

CP 376395

产品编号 T4329别名 CP-316311Cas号 175140-00-8

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 319现货
5 mg¥ 757现货
10 mg¥ 1,180现货
25 mg¥ 2,290现货
50 mg¥ 3,430现货
100 mg¥ 5,160现货
500 mg¥ 10,500现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 833现货
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纯度:99.96%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CP 376395 (CP-316311) is an effective and specific Corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonist.
体外活性
It is highly selective for the human CRF1 receptor subtype,and exhibits affinities against 40 neurotransmitter receptor and ion channels(>1 μM).
体内活性
Pretreatment with CP 376395 (ID50=17.8 mg/kg, p.o.) reverses the excitation of locus coeruleus neurons induced by icv CRF (3 μg) completely blocked the enhanced startle response, while pretreatment with CP 376395(10 mg/kg, p.o.) induced by icv CRF (1 μg) is partially blocked.
激酶实验
In supernatants from cells, which are incubated in OSS_128167 (100 μM) for 18 hours,TNF-a levels are measured .
动物实验
Beagle dogs weighing between 8 and 15 kg are administered with CP 376395 hydrochloride salt (1.0 mg/kg) into the cephalic vein of the foreleg. Beagle dogs are treated with CP 376395(10 mg/mL) prepared in 0.1% methyl cellulose at pH 2 by oral.
别名CP-316311
化学信息
分子量326.48
分子式C21H30N2O
CAS No.175140-00-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 100 mg/mL (306.30 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0630 mL15.3149 mL30.6297 mL153.1487 mL
5 mM0.6126 mL3.0630 mL6.1259 mL30.6297 mL
10 mM0.3063 mL1.5315 mL3.0630 mL15.3149 mL
20 mM0.1531 mL0.7657 mL1.5315 mL7.6574 mL
50 mM0.0613 mL0.3063 mL0.6126 mL3.0630 mL
100 mM0.0306 mL0.1531 mL0.3063 mL1.5315 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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