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Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

CP 316311 是一种特异性的 CRF1 receptor 拮抗剂，具有潜在的抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

CRF (6-33) acetate(120066-38-8 free base) 是促肾上腺皮质激素释放因子结合蛋白 (CRFBP) 抑制肽；从 CRFBP 中替换 CRF。在体内抑制肥胖大鼠的体重增加并增加运动活动。

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。

Urocortin, human (Human urocortin I) 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性 CRF2受体激动剂，作用于 hCRF1(Ki:0.4 nM)、rCRF2α(Ki:0.3 nM)、 mCRF2β(Ki:0.5 nM)。

Tildacerfont 是 CRF1 的拮抗剂，可降低促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素的水平。 Tildacerfont 可用于先天性肾上腺增生的研究。

Pexacerfont (BMS-562086) 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。

Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

Antalarmin 是一种可通过血脑屏障具有选择性和高效性的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRHR1) 拮抗剂，可阻断促肾上腺皮质激素释放激素诱导的大鼠高血压，阻断CRF激活，抑制卡拉胶素诱导的大鼠皮下炎症。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Urocortin (rat) acetate 是一种内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1、大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM、1.5 nM 和 0.97 nM。 Urocortin (rat) acetate 是一种神经肽。

Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂，对 CRF 结合蛋白具有低亲和力，对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。

K41498 acetate 是 antisauvagine-30 的类似物，可抑制 suvagine 刺激的 cAMP 在表达 hCRF2α 和 hCRF2β 的细胞中的积累。 K41498 acetate 是一种有效且高度选择性的 CRF2 受体拮抗剂，对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。

α-helical CRF 9-41 acetate 是 CRF2 的竞争性拮抗剂 (KB = 100 nM) 和 CRF1 的部分激动剂 (EC50 = 140 nM)。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体分别为。

Corticotropin-releasing factor (human) acetate 刺激垂体前叶合成和分泌促肾上腺皮质激素。

Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA，作为CRF1受体选择性激动剂，具有1.7 nM的Ki值。该化合物能够促使大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)水平提升。

Urocortin, rat TFA is a neuropeptide and a potent endogenous CRFR agonist (Kis: 0.97 nM, 1.5 nM, and 13 nM for mouse CRF2β, rat CRF2α, and human CRF1).

Endogenous CRF agonist. Ki values are 13, 1.5 and 0.97 nM for hCRF1, rCRF2α and mCRF2β respectively.