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Dalcotidine

产品编号 T31195Cas号 120958-90-9
别名 KU 1257, KU-1257

Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂,具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用,与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量,可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。

Dalcotidine
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Dalcotidine

产品编号 T31195别名 KU 1257, KU-1257Cas号 120958-90-9

Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂,具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用,与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量,可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,010现货
5 mg¥ 2,490现货
10 mg¥ 3,720现货
25 mg¥ 5,990现货
50 mg¥ 8,290现货
100 mg¥ 10,900现货
500 mg¥ 22,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,360现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dalcotidine (KU 1257) is a novel histamine H2 receptor antagonist with histamine H9 receptor antagonistic activity and antisecretory effects.The Ki value for binding to guinea pig cerebral cortex was 0.040 The KB value for antagonism of histamine-induced positive chronotropic responses in the right atrium of isolate guinea pigs was 0.041.Dalcotidine improves the quality of ulcer healing, and may contribute to a reduction in ulcer recurrence and relapse rates.
靶点活性
H2 receptor:0.04 mumol/l
体内活性
Dalcotidine(10-50 mg/kg x 2/天;口服;大鼠)显著促进胃溃疡的均衡愈合,这一点通过溃疡的减少、黏膜的再生和结缔组织的增生得到了证明。Dalcotidine使得在胃溃疡周围再生的黏膜中胃黏液分泌增加。Dalcotidine以其对慢性溃疡愈合的强效促进作用而著称,这表明胃黏液分泌的增加可能与Dalcotidine的抗溃疡作用部分相关。[2]
别名KU 1257, KU-1257
化学信息
分子量319.44
分子式C18H29N3O2
CAS No.120958-90-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.6 mg/mL (11.27 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1305 mL15.6524 mL31.3048 mL156.5239 mL
5 mM0.6261 mL3.1305 mL6.2610 mL31.3048 mL
10 mM0.3130 mL1.5652 mL3.1305 mL15.6524 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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