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Dibenamine hydrochloride

产品编号 T37906Cas号 55-43-6

Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

Dibenamine hydrochloride

Dibenamine hydrochloride

产品编号 T37906Cas号 55-43-6

Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

规格价格库存数量
500 mg¥ 145现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 217现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dibenamine hydrochloride is a competitive and irreversible blocking agent of the β-adrenergic receptor.
体外活性
dibenamine对大鼠分离的输精管在去甲肾上腺素、K及Ba诱导的收缩产生不可逆抑制作用,特别是与Ca有关的情况。
体内活性
Dibenamine hydrochloride显著提高了小鼠体内L-epinephrine的降解速率。Dibenamine hydrochloride的预处理显然减缓了Ccl4向CHCl3的转化过程。Dibenamine hydrochloride(25 mg/kg;s.c.)在2小时和6小时时降低了CHCl3水平,降幅达30%-50%[3]。
化学信息
分子量296.23
分子式C16H19Cl2N
CAS No.55-43-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (421.97 mM)
H2O: 33.33 mg/mL (112.51 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3758 mL16.8788 mL33.7576 mL168.7878 mL
5 mM0.6752 mL3.3758 mL6.7515 mL33.7576 mL
10 mM0.3376 mL1.6879 mL3.3758 mL16.8788 mL
20 mM0.1688 mL0.8439 mL1.6879 mL8.4394 mL
50 mM0.0675 mL0.3376 mL0.6752 mL3.3758 mL
100 mM0.0338 mL0.1688 mL0.3376 mL1.6879 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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