adrenergic

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂，可用于研究中枢神经系统。

Esprolol (ACC-9369 free base) 是一种新的 β 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于研究劳力性心绞痛。

(S)-(-)-Atenolol 具有β-肾上腺素能阻断作用。

Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂，是一种小分子 Opioid receptors激动剂，可用于研究神经系统疾病。

Imiloxan (RS-21361) 是一种 α2 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于治疗重度抑郁症。

Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂，能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药，可用于高血压的研究。

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

Dabelotine (UNII-6RY56RB98P) 是一种肾上腺素能受体激动剂,可用于研究痴呆症。

Cyclazosin HCl 是一种具有亚型选择性的 α-肾上腺素能受体拮抗剂，竞争性拮抗去甲肾上腺素诱导的 α（1B）-肾上腺素能受体收缩，可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他神经系统疾病。

Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂，可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。

Monatepil 2maleate 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和 ACAT 抑制剂，具有 α（1）-肾上腺素能受体阻断活性和抗心律失常特性，可抑制血管收缩。Monatepil 2maleate 可用于研究动脉粥样硬化。

Pipoxazole (COR-32-24) 是一种肾上腺素能受体激动剂，可用于研究抑郁症。

Nemazoline Free Base 可作为α1-肾上腺素激动剂和α2-肾上腺素拮抗剂，可用于治疗痕量胺相关受体相关疾病。

Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂，具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。

Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中，它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。

Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂，对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。

MG 1是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂。

ASM-024是一种有效的烟碱受体激动剂，是一种小分子合成哌嗪化合物，可促进β2-肾上腺素受体不同的靶点和信号通路介导平滑肌松弛，是治疗哮喘和慢性阻塞性支气管炎的潜在化合物，具有抗炎活性。

(±)-Prenalterol (H 80 62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。

Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物，具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道，抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴，增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

(3aR,9aR)-Fluparoxan 是一种高度选择性和有效的肾上腺素能受体α2B 拮抗剂，可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。

Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂，是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱，但比该位点其他SSRIs 更有效。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺，由二羟基苯丙氨酸脱羧形成，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Salbutamol hemisulfate (Albuterol Sulfate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂，IC50 为 8.93 μM。

Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。

Bambuterol hydrochloride (KWD-2183 hydrochloride) 是 Terbutaline 的前体药物，是一种肾上腺素受体长效激动剂。

Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺，可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR，是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量，矫正低灌注。

Clorprenaline hydrochloride (Clorprenaline HCl) 是 β2-肾上腺素受体激动剂，与支气管扩张有关，可用于研究哮喘。

Alfuzosin hydrochloride (Alfuzosin HCl) 是一种 α1 肾上腺素受体拮抗剂，可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。

Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用，可用于研究促进安定和缓解疼痛。

Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。

Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。

Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂，结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。

Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物，是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。

Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。

Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂，可用于研究高血压和青光眼。

Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50为 5.37 μM。

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。

Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) 是 anisodamine 的消旋体，是非选择性的毒蕈碱拮抗剂，是近视控制滴眼液的有效成分。

Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱，是脂联素受体激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。