Nebivolol hydrochloride

产品编号 T0154Cas号 152520-56-4

别名 R 065824 hydrochloride, Nebivolol HCl, 盐酸奈必洛尔, R-65824

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

产品编号 T0154别名 R 065824 hydrochloride, Nebivolol HCl, 盐酸奈必洛尔, R-65824Cas号 152520-56-4

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

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生物活性

产品描述	Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) is a cardioselective ADRENERGIC BETA-1 RECEPTOR ANTAGONIST (beta-blocker) that functions as a VASODILATOR through the endothelial L-arginine/ NITRIC OXIDE system. It is used to manage HYPERTENSION and chronic HEART FAILURE in elderly patients.
靶点活性	β1-adrenoceptor:0.8 nM
体外活性	Nebivolol处理患心肌梗塞大鼠,少量降低平均血压.开始静脉注射Nebivolol 10分钟,然后再口服处理患有心肌梗塞的大鼠,可以降低心肌凋亡.
体内活性	Nebivolol可以降低冠状动脉平滑肌细胞(haCSMCs)及内皮细胞(haECs)增殖,这种作用存在浓度和时间依赖性。Nebivolol在制备兔肺膜时,作用于beta 1-肾上腺素受体位点具有高亲和性和高度选择性。Nebivolol处理haCSMCs7天,明显抑制细胞增殖（IC50：6.1 μM）。Nebivolol处理haCSMCs 48小时,细胞凋亡率23%,且降低S期细胞数量。
细胞实验	Cells are exposed to different concentrations of Nebivolol (10-7~10-5 M) for 1, 2, 4, 7 and 14 days. Cell proliferation is analyzed by bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation, and cell apoptosis is detected by PI or annexin V staining.(Only for Reference)
别名	R 065824 hydrochloride, Nebivolol HCl, 盐酸奈必洛尔, R-65824