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SR59230A
产品编号 T13016Cas号 174689-39-5
SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。
SR59230A
产品编号 T13016Cas号 174689-39-5
SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 435 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,590 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,180 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Octopamine hydrochloride章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Trazodone hydrochlorideKB-831, Trazodone HCl, AF-1161, 盐酸曲唑酮
T161925332-39-2
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
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Mianserin hydrochlorideMianserin HCl, Org GB 94, 盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 252
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Dexmedetomidine hydrochloridePrecedex, 盐酸右美托咪定, (+)-Medetomidine hydrochloride, (S)-Medetomidine hydrochloride, Dexmedetomidine HCl
T6466145108-58-3
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用，可用于研究促进安定和缓解疼痛。
- ¥ 258
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Isoprenaline hydrochlorideNCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl, 盐酸异丙肾上腺素
客户已引用
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Amitriptyline hydrochlorideAmitriptyline HCl, 盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Buflomedil hydrochlorideBuflomedil HCl, Fonzylane, 盐酸丁咯地尔, Loftyl, 丁咯地尔盐酸盐
T031735543-24-9
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂，可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
- ¥ 441
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Phenylephrine hydrochlorideNCI-c55641, 盐酸去氧肾上腺素, Phenylephrine HCl, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
T045361-76-7
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。
- ¥ 189
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Labetalol hydrochlorideSch-15719W, AH-5158 hydrochloride, Labetalol HCl, 柳胺苄心定, 盐酸拉贝洛尔
T034832780-64-6
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂，可用于研究高血压。
- ¥ 122
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OlanzapineLY170053, 奥氮平 客户已引用
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Gemfibrozil吉非罗齐, CI-719, Jezil, Decrelip, Lopid
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 170
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Mirtazapine米氮平, 6-Azamianserin, Org3770
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SR59230A is a potent, selective antagonist of β3-adrenergic receptor(β3, β1, and β2 receptors with IC50s of 40, 408, and 648 nM , respectively). |
| 靶点活性 | β2-adrenoceptor:648 nM, β3-adrenoceptor:40 nM , β1-adrenoceptor:408 nM |
| 体外活性 | SR59230A通过特异性阻断SK2/S1P2 信号传导抑制β3-AR，促使NB生长与肿瘤进展中的干细胞状态向细胞分化状态转变，这一作用在体内外实验中均得以证实[1]。 |
| 分子量 | 415.48 |
| 分子式 | C23H29NO6 |
| CAS No. | 174689-39-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (72.21 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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