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SR59230A hydrochloride
产品编号 T13016LCas号 1135278-41-9
别名 SR59230A HCl
SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。
SR59230A hydrochloride
产品编号 T13016L别名 SR59230A HClCas号 1135278-41-9
SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,460 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 14,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 892 | 现货 |
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Octopamine hydrochloride章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Trazodone hydrochlorideKB-831, Trazodone HCl, AF-1161, 盐酸曲唑酮
T161925332-39-2
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
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T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 252
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Dexmedetomidine hydrochloridePrecedex, 盐酸右美托咪定, (+)-Medetomidine hydrochloride, (S)-Medetomidine hydrochloride, Dexmedetomidine HCl
T6466145108-58-3
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- ¥ 258
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Isoprenaline hydrochlorideNCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl, 盐酸异丙肾上腺素
客户已引用
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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数量
客户已引用 Amitriptyline hydrochlorideAmitriptyline HCl, 盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Buflomedil hydrochlorideBuflomedil HCl, Fonzylane, 盐酸丁咯地尔, Loftyl, 丁咯地尔盐酸盐
T031735543-24-9
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂，可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
- ¥ 441
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Phenylephrine hydrochlorideNCI-c55641, 盐酸去氧肾上腺素, Phenylephrine HCl, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
T045361-76-7
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。
- ¥ 189
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OlanzapineLY170053, 奥氮平 客户已引用
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Gemfibrozil吉非罗齐, CI-719, Jezil, Decrelip, Lopid
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 170
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T15401229-29-4
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- ¥ 326
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Mirtazapine米氮平, 6-Azamianserin, Org3770
T013785650-52-8
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- ¥ 245
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) is a blood-brain permeable, selective and highly potent β3-adrenergic receptor antagonist that inhibits ultradian brown adipose tissue thermogenesis and interrupts associated paroxysmal brain and body heating. |
| 靶点活性 | β2-adrenoceptor:648 nM , β3-adrenoceptor:40 nM , β1-adrenoceptor:408 nM |
| 体外活性 | SR59230A hydrochloride（100 nM-50 μM；24小时）能够在 Neuro-2A、BE(2)C 和 SK-N-BE(2) 神经母细胞瘤细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力。[1] |
| 体内活性 | MDMA（20 mg/kg）会导致缓慢上升的体温，在注射后130分钟达到最高体温升高1.8°C。SR59230A hydrochloride （0.5 mg/kg）能够轻微但显著地缓解由MDMA引起的体温缓慢上升。而SR59230A hydrochloride（5 mg/kg）则表现出对MDMA显著且明显的早期降温反应。[2] |
| 别名 | SR59230A HCl |
| 分子量 | 361.91 |
| 分子式 | C21H28ClNO2 |
| CAS No. | 1135278-41-9 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL(552.62 mM), Sonication is recommended. H2O: 1 mg/mL(2.76 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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