Emactuzumab

产品编号 T76776Cas号 1448221-67-7

别名 RO 5509554, 依瑞奈尤单抗, RG 7155

Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体，靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAM）。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab 可阻断 CSF-1R 二聚化，可用于研究如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）类的癌症。

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Emactuzumab

产品编号 T76776别名 RO 5509554, 依瑞奈尤单抗, RG 7155Cas号 1448221-67-7

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,966.2¥ 3,390	现货
5 mg	¥ 4,344.2¥ 7,490	现货
10 mg	¥ 5,724.6¥ 9,870	现货
25 mg	¥ 8,584¥ 14,800	现货
50 mg	¥ 11,484¥ 19,800	现货
100 mg	¥ 15,834¥ 27,300	现货

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纯度:SDS-PAGE:98.3%;SEC-HPLC:97.3%

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产品介绍

生物活性

产品描述	Emactuzumab(RG 7155) is a monoclonal antibody against colony-stimulating factor-1 receptor targeting tumor-associated macrophages (TAMs) Emactuzumab has antitumor activity and inhibits activation of colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) Emactuzumab has a high affinity for CSF-1R with a Ki value of 0.2 nM. Emactuzumab blocks CSF-1R dimerization and can be used to study cancers such as diffuse tenosynovial giant cell tumor (dt-GCT).
体外活性	RG7155 (30 μg/mL；6天) 能诱导体外分化的人类M2型巨噬细胞死亡。[2]此外，RG7155 (0-10 μg/mL；7天) 通过降低CSF-1分化巨噬细胞的活性，并以0.3 nM的IC50抑制其存活率。[2]Emactuzumab通过与人类及猕猴的CSF-1R高亲和结合（Kd = 0.2 nM），有效阻止了CSF-1R的二聚化。[2]
体内活性	Emactuzumab（0.1、1、10、30及100 mg/kg；静脉注射；一次性；雄性猕猴）在血清中增加了CSF-1浓度。[2] RG7155（0、30及100 mg/kg；静脉注射；每周一次；持续2周；雄性及雌性猕猴）有效降低了猕猴肝脏（库普弗细胞）和结肠中CSF-1R及CD68+163+巨噬细胞的浓度。[2]
别名	RO 5509554, 依瑞奈尤单抗, RG 7155