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GSK-3β inhibitor 3
产品编号 T35554Cas号 1448990-73-5
GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂 （ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。
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GSK-3β inhibitor 3
产品编号 T35554Cas号 1448990-73-5
GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂 （ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,580 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,580 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 19,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
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Stavudine司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661
T14043056-17-5
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- ¥ 259
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- ¥ 140
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- ¥ 145.5
- ¥ 291
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Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
- ¥ 284
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
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T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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客户已引用 SorafenibBay 43-9006, 索拉非尼 客户已引用
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
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Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
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- ¥ 110
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客户已引用 Lidocaine hydrochlorideLidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lidothesin 客户已引用
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK-3β inhibitor 3 is a covalent inhibitor (IC50: 6.6 μM) of glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) that is potent, selective, and irreversible.GSK-3β inhibitor 3 can be used to study acute promyelocytic leukemia. |
| 靶点活性 | GSK-3β:6.6 μM (IC50) |
| 体外活性 | GSK-3β inhibitor 3 以剂量依赖的方式显著降低细胞活性，其对NB4和NB4-R1细胞的IC50分别为19.56μM和26.42μM。GSK-3β inhibitor 3 在12.5-100μM浓度范围内，24小时内显著以剂量依赖性增加了NB4和NB4-R1细胞中的凋亡比例。此外，100μM的GSK-3β inhibitor 3 能够抑制GSK-3α活性达87.3%。[1] |
| 体内活性 | GSK-3β inhibitor 3 以15 mg/kg剂量经单次腹腔注射给予Balb/c雌性裸鼠，展现出半衰期（T1/2）为14.2小时，面积下化合物浓度时间曲线（AUClast=3503.42 ng/mL•h）值与最大浓度（Cmax=515 ng/mL）。[1] 同一抑制剂，以15 mg/kg/日剂量通过腹腔注射给予Balb/c雌性裸鼠连续2周，与载体对照组相比，能够抑制肿瘤生长75.97%。[1] |
| 分子量 | 327.37 |
| 分子式 | C18H14FNO2S |
| CAS No. | 1448990-73-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225.0 mg/mL (687.3 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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