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JG-98

产品编号 T5350Cas号 1456551-16-8
别名 JG98, JG 98

JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70)变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。它影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,具有抗癌活性。

JG-98
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JG-98

产品编号 T5350别名 JG98, JG 98Cas号 1456551-16-8

JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70)变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。它影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,080现货
5 mg¥ 2,530现货
10 mg¥ 3,150现货
25 mg¥ 5,290现货
50 mg¥ 7,280现货
100 mg¥ 9,830现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JG-98 is an allosteric Hsp70 inhibitor, displays high active against the breast cancer cell lines MDA-MB-231 and MCF-7 (EC50s: 0.4/0.7 μM).
靶点活性
HSP70 (MDA-MB-231):0.4μM, HSP70(MCF-7):0.7 μM
体外活性
JG-98对MDA-MB-231细胞具有0.4 ± 0.03 μM的活性,并对MCF7细胞具有0.7 ± 0.2 μM的EC50值。在MDA-MB-231细胞中,JG-98的处理激活了凋亡介质(caspase-3和PARP)。JG-98对MDA-MB-231和MCF7细胞的处理显著影响了自噬流[1]。JG-98具有抗增殖活性(EC50值在0.3至4 μmol/L之间),覆盖了来自多个起源的癌细胞系。JG-98破坏了FoxM1并解除了对下游效应物,包括p21和p27的抑制[2]。
体内活性
JG-98(3 mg/kg)在HeLa异种移植模型中抑制了肿瘤生长,尽管效果较弱[2]。
细胞实验
Cell viability was determined using an MTT colorimetric assay with the following modifications. Briefly, cells (5 x 10^3 ) were plated into 96-well assay plates in 0.1 ml media and allowed to attach overnight. Cells were then treated with compound at various concentrations in 0.2 mL media. After the 72-hour incubation period, cells were washed in PBS (3 x 100 μL), and 10 μL MTT reagent was added with 100 μL fresh media. Cells were then incubated for 4 hr in a humidified chamber at 37 oC with 5% CO2. Insoluble formazan crystals were solubilized by addition of 0.1 mL detergent solution (4 hr at room temp., dark). Resulting colored solutions were then quantified at an absorbance of 570 nm [1].
动物实验
Briefly, one million MCF7 or HeLa cells in Matrigel were subcutaneously injected bilaterally into 6 week old NCR mice. Once tumors were established, JG-98 (3 mg/kg; n=5) or vehicle control (1:1 PBS: DMSO; n=5) was introduced interperitoneally on days 2, 4 and 6. Tumor growth (10 tumors/5 mice) was measured by caliper every other day [2].
别名JG98, JG 98
化学信息
分子量534.53
分子式C24H21Cl2N3OS3
CAS No.1456551-16-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (9.35 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8708 mL9.3540 mL18.7080 mL93.5401 mL
5 mM0.3742 mL1.8708 mL3.7416 mL18.7080 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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