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Physachenolide C

产品编号 T72722Cas号 791117-61-8

Physachenolide C 是一种选择性BET抑制剂,具有诱导细胞凋亡(apoptosis)和引起细胞周期在G0-G1期停滞的抗肿瘤活性。

Physachenolide C

Physachenolide C

产品编号 T72722Cas号 791117-61-8

Physachenolide C 是一种选择性BET抑制剂,具有诱导细胞凋亡(apoptosis)和引起细胞周期在G0-G1期停滞的抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6008-10周
50 mg¥ 13,8008-10周
100 mg¥ 17,5008-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Physachenolide C, a selective BET inhibitor, induces apoptosis and arrests the cell cycle at the G0-G1 phase, exhibiting antitumor activity [1].
体外活性
Physachenolide C(0.01-10 μM,48小时)抑制耶鲁大学小鼠黑色素瘤(YUMM)细胞系YUMM2.1和YUMMER1.7,其IC 50 值分别为0.5159 μM和1.8230 μM,并显著增加早期凋亡细胞数量,导致细胞在G0-G1期停滞[1]。
体内活性
Physachenolide C (20 mg/kg IT日投15次) 在小鼠黑色素瘤模型中显著抑制肿瘤生长,并实现了完全肿瘤消退,同时未在小鼠中观察到明显的毒副作用。此外,经Physachenolide C处理的肿瘤显示TUNEL阳性细胞比例显著增加至40% [1]。
化学信息
分子量544.63
分子式C30H40O9
CAS No.791117-61-8
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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