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Ranirestat

产品编号 T16723Cas号 147254-64-6
别名 AS3201, SX3030, SX-3030, AS 3201, AS-3201, 雷尼司他

Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,具有神经保护作用,可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应,可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。

Ranirestat

Ranirestat

产品编号 T16723别名 AS3201, SX3030, SX-3030, AS 3201, AS-3201, 雷尼司他Cas号 147254-64-6

Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,具有神经保护作用,可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应,可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Ranirestat (AS-3201) is an orally active and potent aldose reductase (AR) inhibitor with neuroprotective properties that ameliorates peripheral nerve dysfunction in rats with advanced diabetic polyneuropathy.Ranirestat inhibits the inflammatory response of high glucose-exposed endothelial cells and may be useful for the study of diabetic sensory-motor polyneuropathy.
靶点活性
Aldose reductase (rat lens):11 nM, Recombinant humanaldose reductase:0.38 nM (Ki), Recombinant humanaldose reductase:15 nM
体外活性
Ranirestat在高浓度葡萄糖(500 mg/dl)中孵育的大鼠红细胞和坐骨神经中,以浓度依赖性方式抑制山梨醇的积累[1]。
体内活性
在注射链脲佐菌素(STZ)的约 12 周龄(260-290克)雄性 STD-Wistar 大鼠中,Ranirestat(0.03 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg;口服,每日一次,持续 3 周)能够剂量依赖性地降低大鼠坐骨神经中升高的山梨醇和果糖水平,而不影响血糖水平[1]。
别名AS3201, SX3030, SX-3030, AS 3201, AS-3201, 雷尼司他
化学信息
分子量420.19
分子式C17H11BrFN3O4
CAS No.147254-64-6
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (71.40 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3799 mL11.8994 mL23.7988 mL118.9938 mL
5 mM0.4760 mL2.3799 mL4.7598 mL23.7988 mL
10 mM0.2380 mL1.1899 mL2.3799 mL11.8994 mL
20 mM0.1190 mL0.5950 mL1.1899 mL5.9497 mL
50 mM0.0476 mL0.2380 mL0.4760 mL2.3799 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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