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Sitagliptin phosphate monohydrate

产品编号 T0242LCas号 654671-77-9
别名 MK-0431, MK-0431 phosphate monohydrate, 西他列汀磷酸盐一水合物

Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂,在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。

Sitagliptin phosphate monohydrate

Sitagliptin phosphate monohydrate

产品编号 T0242L别名 MK-0431, MK-0431 phosphate monohydrate, 西他列汀磷酸盐一水合物Cas号 654671-77-9

Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂,在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。

规格价格库存数量
100 mg¥ 398现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 346现货
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纯度:99.65%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) is a potent inhibitor of DPP-IV with IC50 of 19 nM in Caco-2 cell extracts.
靶点活性
DPP4:19 nM
体外活性
Nelarabine 对T系和B系细胞的IC50分别是ARAC的25倍和113倍。T-ALL细胞对奈拉拉滨的敏感性是B-系细胞的8倍。Nelarabine 对T系和B系细胞株的疗效分别比ARAC低25倍和113倍。[1]Nelarabine 通过抑制 DNA 合成和诱导易感细胞凋亡发挥作用。[2]Nelarabine 具有显著的抗肿瘤活性和部分细胞毒性。[3]
别名MK-0431, MK-0431 phosphate monohydrate, 西他列汀磷酸盐一水合物
化学信息
分子量523.33
分子式C16H15F6N5O·H3PO4·H2O
CAS No.654671-77-9
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 38 mg/mL (72.6 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 93 mg/mL (177.7 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9108 mL9.5542 mL19.1084 mL95.5420 mL
5 mM0.3822 mL1.9108 mL3.8217 mL19.1084 mL
10 mM0.1911 mL0.9554 mL1.9108 mL9.5542 mL
20 mM0.0955 mL0.4777 mL0.9554 mL4.7771 mL
50 mM0.0382 mL0.1911 mL0.3822 mL1.9108 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0191 mL0.0955 mL0.1911 mL0.9554 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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