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Sodium Oxamate

产品编号 T19831Cas号 565-73-1
别名 草氨酸钠, oxamate sodium, Oxamic acid sodium salt, Aminooxoacetic acid sodium salt, SO

Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂,对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。

Sodium Oxamate
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Sodium Oxamate

产品编号 T19831别名 草氨酸钠, oxamate sodium, Oxamic acid sodium salt, Aminooxoacetic acid sodium salt, SOCas号 565-73-1

Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂,对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。

规格价格库存数量
5 mg¥ 99现货
50 mg¥ 127现货
100 mg¥ 166现货
1 g¥ 225现货
1 mL x 10 mM (in H2O)¥ 150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) is an LDH inhibitor that specifically inhibits LDHA. Sodium Oxamate has antitumor activity and induces cell cycle arrest and apoptosis.
体外活性
方法:人肺癌细胞 H1299、A549 和正常人支气管上皮细胞 HBE 用 Sodium Oxamate (1-100 mmol/L) 处理 24 h,使用 CCK-8 assay 检测细胞活力。
结果:Sodium Oxamate 以剂量依赖的方式显著抑制 H1299 和 A549 细胞的活力,IC50 分别为 32.13±2.50 和 19.67±1.53 mmol/L。Sodium Oxamate 对 HBE 细胞几乎没有影响,IC50 为 96.73±7.60 mmol/L。[1]
方法:人肺癌细胞 A549 和正常人支气管上皮细胞 HBE 用 Sodium Oxamate (20-100 mmol/L) 处理 24 h,检测几种细胞内生化指标。
结果:Sodium Oxamate 处理后,A549 细胞中 LDH 活性、ATP 含量和 NADPH/NADP 比率显著降低,而 ROS 含量显著增加。相反,尽管 LDH 酶在 HBE 细胞中也以剂量依赖性的方式受到抑制,但葡萄糖代谢受到的影响较小。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Sodium Oxamate (300 mg/kg,每天一次) 和 pembrolizumab (10 mg/kg,每周两次) 腹腔注射给携带人肺癌肿瘤 H1299 的 B-NDG 小鼠,持续十五天。
结果:Sodium Oxamate 和 pembrolizumab 单药治疗均可显著延缓肿瘤生长,联合治疗效果较好。[1]
方法:为探索治疗糖尿病的潜力,将 Sodium Oxamate (350-750 mg/kg) 腹腔注射给 db/db 小鼠,每天一次,持续十二周。
结果:Sodium Oxamate 治疗可降低 db/db 小鼠的体重增加、血糖和 HbA1c 水平,并改善胰岛素分泌、胰岛形态和胰岛素敏感性。Sodium Oxamate 主要通过抑制组织乳酸的产生来改善 db/db 小鼠的血糖控制和胰岛素敏感性。[3]
别名草氨酸钠, oxamate sodium, Oxamic acid sodium salt, Aminooxoacetic acid sodium salt, SO
化学信息
分子量111.03
分子式C2H2NNaO3
CAS No.565-73-1
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 16.67 mg/mL (150 mM), Sonication is recommended.
DMSO: Insoluble
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM9.0066 mL45.0329 mL90.0657 mL450.3287 mL
5 mM1.8013 mL9.0066 mL18.0131 mL90.0657 mL
10 mM0.9007 mL4.5033 mL9.0066 mL45.0329 mL
20 mM0.4503 mL2.2516 mL4.5033 mL22.5164 mL
50 mM0.1801 mL0.9007 mL1.8013 mL9.0066 mL
100 mM0.0901 mL0.4503 mL0.9007 mL4.5033 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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