aminooxoacetic acid sodium

Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂，对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Usnic Acid sodium 是一种天然产品。

D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate (Sodium D-glucuronate) 是内源性代谢产物的一种。

Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。

Nalidixic acid sodium salt (Baktogram) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。它在较低浓度下有抑菌作用，在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物，由二糖的重复单元组成，应用领域广泛。

Glycocholic Acid Sodium Salt (Sodium Glycocholate) 是一种结合胆汁盐和离子生物去污剂。它参与脂肪的乳化。

3-Indoleacetic acid sodium (Heteroauxin sodium salt) 是一种天然存在的植物生长素类激素。能刺激细胞伸长和分裂，促进植物生长发育。然而，高浓度时，它表现出生长抑制作用，包括生长和阻止茎和根的生长。后一种效应形成了合成生长素被开发为农业除草剂和生物调节剂的基础。

Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂，直接触发癌细胞发生凋亡，还增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境。

Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。它对于FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 and 12.5 μM。

(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是可以用作合成可生物降解 PHB 及其共聚酯的手性前体。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为植物中的一种营养物质。

3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种存在 I 型糖尿病患者体内的一种代谢物，具有调节膜脂的性质。

Isethionic acid sodium salt (Sodium isethionate) 是内源性代谢产物的一种。

Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与牛磺酸或甘氨酸结合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Phytic acid sodium salt (Sodium phytate hydrate) 源于豆类种子中，具有抗营养活性。它是 [PO4]3-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体，在植物中被植酸酶逐步水解。

Fusidic acid sodium salt (SQ-16360) 是一种Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素。它阻止核糖体释放翻译延长因子G 来抑制细菌生长。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。

Cyclamic acid sodium (Cyclohexylsulfamicacidsodium) 是一种碳酸酐酶抑制剂，是食品和药品中使用最广泛的人工甜味剂之一。Cyclamic acid sodium 在最大电休克惊厥发作模型显示出中等的抗惊厥活性。Cyclamic acid sodium 可用于研究癌症。

Dehydroacetic acid sodium (Sodium dehydroacetate) 是一种吡喃衍生物，具有植物毒性作用，可作抗菌和抗真菌剂。

Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。

2-Ketoglutaric acid Sodium (AKG) 是一种三羧酸循环的中间产物，它可以由谷氨酸通过谷氨酸脱氢酶氧化脱氨产生，也可以作为磷酸吡哆醛依赖的转氨化反应的产物(由支链氨基酸转氨酶介导)，其中谷氨酸是常见的氨基供体。

D-Pantothenic acid sodium (vitamin B5 sodium) 是一种必需的微量营养素，作为辅酶 A 的前体，在调节碳水化合物，脂质，蛋白和核酸代谢中发挥关键作用。

Myristoyl glutamic acid sodium，是氨基酸洗面奶的一种抗酸剂，具有轻微的抑菌功能，可清洁皮肤表面多余的油脂和脏污。

Sodium Glucuronic Acid (4-FLUOROCINNAMONITRILE) 用于治疗肝炎和肝硬化。

Sapienic acid sodium，主要存在于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔内的革兰氏阳性及阴性细菌展现出不同程度的抗菌效果。其对血链球菌、微生物链球菌与核纤梭菌的抗菌活性表现，MBC值分别为31.3 μg mL、375.0 μg mL与93.8 μg mL。

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂，可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂，参与正常和病理性情绪反应，如焦虑和抑郁。

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，作用是参与脂肪的乳化。

D-(-)-Lactic acid sodium (Sodium D-lactate) 是一种有机酸。它是一种手性分子，由 L-乳酸和 D-乳酸两种光学异构体组成，其中 L-异构体在生物体中最常见。D-(-)-Lactic acid sodium 也是一种微生物代谢产物。

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐，可诱导肝细胞凋亡。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。

Taurohyodeoxycholic acid sodium salt (Sodium taurohyodeoxycholate hydrate) 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 Caspase-12 活化来防止细胞凋亡

Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。

Glycolithocholic acid, sodium salt 是 Glycolithocholic acid 的钠盐。Glycolithocholic acid 是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

Acetoacetic acid sodium salt 是一种内源性的非酯化脂肪酸代谢物，与人类糖尿病的发展相关。它诱导氧化应激，抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白的组装。

CMP-Sialic acid sodium salt (CMP-Neu5Ac sodium salt) 是 UDP-GlcNAc 2-epimerase 的变构抑制剂，是唾液酸的活化形式，广泛存在于动物体内，参与生物体的代谢。

Uric acid sodium 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种有效的、常见的抗氧化剂，有助于维持机体血压稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，对脂质过氧化有抑制作用，与痛风性关节病的发病机理和草酸钙结石的形成有关。

Meclofenamic acid sodium (Movens) 是一种非甾体抗炎药，可用于治疗关节炎 、缓解疼痛、痛经和严重月经失血。它是一种非选择性的缝隙连接阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶抑制剂。

Chenodeoxycholic Acid sodium salt (CDCA sodium salt) 是一种人体中的胆汁酸，能够活化核受体 FXR，可挽救痉挛性截瘫 5 型和脑黄瘤病患者诱导多能干细胞衍生神经元的轴突变性，可用于研究胰腺坏死。

Palmitic acid sodium（Sodium palmitate） 是饱和脂肪酸的一种，其在脂肪酸合成中形成。Palmitic acid sodium 能促进多种细胞系脂肪生成及细胞脂肪变性。

陶氏奥贝胆酸是奥贝胆酸的活性代谢物，属于法尼索德X受体(FXR)激动剂并且是熊脱氧胆酸的半合成衍生物。陶氏奥贝胆酸通过在肝脏中与牛磺酸结合形成，但可以通过肠道微生物被再次转换回奥贝胆酸。

UDP-Glucuronic acid is a nucleoside diphosphate sugar that is a source of glucuronic acid for polysaccharide biosynthesis. This compound can be used for the formation of many glucuronides with various aglycones.1 1.Green, M.D., and Tephly, T.R.Glucuronidation of amine substrates by purified and expressed UDP-glucuronosyltransferase proteinsDrug Metab. Dispos.26(9)860-867(1998)

5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt is a NMDA receptor antagonist.

Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 为口服活性 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。其通过DNA去甲基化，促进肿瘤抑制基因CCAAT 增强子结合蛋白δ (C EBPδ)的重新表达，并通过H-RAS内含子1 CpG岛的去甲基化，激活U937白血病细胞中RAS ERK C EBPβ途径。此外，该化合物能够促进血管平滑肌细胞松弛和血管舒张。

L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) sodium hydrate，D-酒石酸的对映异构体，是一种存在于多种植物（例如葡萄）中的白色结晶二羧酸，也是葡萄酒中的主要有机酸之一。此化合物能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，用作面粉膨松剂，同时也是食品添加剂。

1-Palmitoyl lysophosphatidic acid (1-Palmitoyl LPA) is a LPA analog containing palmitic acid at the sn-1 position. LPA binds to one of five different G protein-coupled receptors (GPCRs) to mediate a variety of biological responses including cell proliferation, smooth muscle contraction, platelet aggregation, neurite retraction, and cell motility. In addition to playing a role in the aforementioned biological responses, 1-palmitoyl LPA enhances the action of β-lactam antibiotics (ampicillin, piperacillin, and ceftazidime) on various strains of Pseudomonas aeruginosa, a pathogen associated with pulmonary disease and pneumonia, via binding both Ca2+ and Mg2+.

Lovastatin Sodium is an HMG-CoA reductase inhibitor.