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UC-514321
产品编号 T13950Cas号 299420-83-0
UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
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UC-514321
产品编号 T13950Cas号 299420-83-0
UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,690 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,750 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,200 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
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Stavudine司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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Sodium 4-phenylbutyrateSodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐, 苯丁酸钠, TriButyrate
客户已引用
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
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客户已引用 TributyrinNSC661583, NSC 661583, NSC-661583, 甘油三丁酸酯
T1967660-01-5
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。 它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中，有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。
- ¥ 140
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5-Fluorouracil5-FU, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, NSC 19893, 5-Fluoracil, 氟尿嘧啶 客户已引用
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 145.5
- ¥ 291
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客户已引用 MetronidazoleFlagyl, Metronidazol, 甲硝唑, Anagiardil 客户已引用
T1079443-48-1
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
- ¥ 284
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客户已引用 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)DSS, 硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐 客户已引用
T136479011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
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客户已引用 Myricetin杨梅素, Cannabiscetin
客户已引用
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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客户已引用 SorafenibBay 43-9006, 索拉非尼 客户已引用
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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T0875616-91-1
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- ¥ 326
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Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
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- ¥ 110
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客户已引用 Lidocaine hydrochlorideLidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lidothesin 客户已引用
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UC-514321 directly targets STAT3/5 and represses TET1 expression. UC-514321 has the potential to treat acute myeloid leukemia (AML) both in vitro and in vivo, with low toxicity. |
| 体外活性 | UC-514321（0-500 nM，48小时）依赖TET1信号途径抑制AML细胞的活性。UC-514321增加AML细胞的凋亡，但对正常HSPCs无影响。 |
| 体内活性 | 在AML小鼠模型中，UC-514321（2.5 mg/kg，i.p.，每天一次，连续10天）展示出比NSC370284更强的抗肿瘤活性。 |
| 分子量 | 441.56 |
| 分子式 | C26H35NO5 |
| CAS No. | 299420-83-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (55.62 mM), Sonication is recommended. H2O: 50 mg/mL (113.23 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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