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LJI308

产品编号 T6878Cas号 1627709-94-7

LJI308 是泛RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的IC50分别为 6、4 和 13 nM。它抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。

LJI308
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LJI308

产品编号 T6878Cas号 1627709-94-7

LJI308 是泛RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的IC50分别为 6、4 和 13 nM。它抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。

规格价格库存数量
1 mg¥ 323现货
5 mg¥ 747现货
10 mg¥ 973现货
25 mg¥ 1,930现货
50 mg¥ 3,230现货
100 mg¥ 4,780现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 822现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
LJI308 is a potent, and pan-RSK (p90 ribosomal S6 kinase) inhibitor with IC50 of 6 nM, 4 nM, and 13 nM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.
靶点活性
RSK3:13 nM, RSK1:6 nM, RSK2:4 nM
体外活性
在MDA-MB-231和H358细胞中,LJI308以EC50为0.2-0.3 μM阻断RSK的细胞抑制及其对YB1 Ser102的磷酸化,从而抑制细胞生长。[1] 在TNBC HTRY-LT细胞中,LJI308也通过抑制YB-1来抑制细胞生长。[2]
激酶实验
Inhibition of RSK1, RSK2, and RSK3 activity: Enzymatic activity of RSK isoforms 1, 2, and 3 is assessed using recombinant full-length RSK protein. RSK1 (1 nM), RSK2 (0.1 nM), or RSK3 (1 nM) is allowed to phosphorylate 200 nM peptide substrate (biotin-AGAGRSRHSSYPAGT-OH) in the presence of ATP at concentration equal to the Km for ATP for each enzyme (RSK1- 5 μM, RSK2- 20 μM, RSK3- 10 μM) and appropriate dilutions of RSK inhibitors in 50 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0.1% BSA Fraction V, 0.01% Tween-20. After 150 min at room temperature, the reaction is stopped with 60 mM EDTA and extent of peptide phosphorylation was determined using an anti-phospho-AKT substrate antibody and AlphaScreen reagents as described by the manufacturer.
细胞实验
Cell growth under attached conditions is assessed by plating 1000 cells per well on 96-well tissue culture-treated plates in cell growth medium. Appropriate dilutions of compound are 4 added medium above cells and cell growth was assessed after 72 hrs by addition of CellTiter Glo reagent according to manufacturer’s directions. (Only for Reference)
化学信息
分子量368.38
分子式C21H18F2N2O2
CAS No.1627709-94-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Insoluble
DMSO: 50 mg/mL (135.73 mM), Heating is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7146 mL13.5729 mL27.1459 mL135.7294 mL
5 mM0.5429 mL2.7146 mL5.4292 mL27.1459 mL
10 mM0.2715 mL1.3573 mL2.7146 mL13.5729 mL
20 mM0.1357 mL0.6786 mL1.3573 mL6.7865 mL
50 mM0.0543 mL0.2715 mL0.5429 mL2.7146 mL
100 mM0.0271 mL0.1357 mL0.2715 mL1.3573 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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