QL-X-138 HCl

产品编号 T38960L

别名 QL-X-138 HCl（1469988-63-3 Free base）

QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。

QL-X-138 HCl

产品编号 T38960L别名 QL-X-138 HCl（1469988-63-3 Free base）

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,300	现货
5 mg	¥ 3,250	现货
10 mg	¥ 4,750	现货
25 mg	¥ 7,480	现货
50 mg	¥ 9,870	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	QL-X-138 HCl is a novel selective and highly potent BTK/MNK dual-kinase inhibitor with anticancer activity that binds covalently to BTK and noncovalently to MNK. QL-X-138 HCl inhibited BTK, MNK1, and MNK2 kinases. QL-X-138 HCl has anti-dengue virus 2 activity and shows anti-proliferative activity in acute myeloid leukemia cells. QL-X-138 HCl can be used to study lymphoma and leukemia.
靶点活性	BTK Y223:11 nM (EC50), PLCγ2 Y1217:57 nM (EC50)
体外活性	在 Ramos、OCI-AML3、U2932、TMD8 和 U937 细胞中，QL-X-138 HCl（3-10000 nM; 4小时）显著抑制了 BTK Y223 的自磷酸化（EC50=11 nM）。强烈阻断了 BTK 下游靶标 PLCγ2 Y1217 的磷酸化（EC50=57 nM）并在 1μM 的浓度下抑制了 MNK 下游靶标 eIF4E S209 的磷酸化[1]。
别名	QL-X-138 HCl（1469988-63-3 Free base）