购物车

全部删除
您的购物车当前为空

AZD2932

产品编号 T1836Cas号 883986-34-3

AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂，细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM)，PDGFβ (IC50:4 nM)，PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。

AZD2932

TargetMol

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

AZD2932

产品编号 T1836Cas号 883986-34-3

AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂，细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM)，PDGFβ (IC50:4 nM)，PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 136	现货
5 mg	¥ 313	现货
10 mg	¥ 493	现货
25 mg	¥ 893	现货
50 mg	¥ 1,430	现货
100 mg	¥ 2,290	现货
200 mg	¥ 3,280	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 343	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

"AZD2932"的相关化合物库

选择批次:

纯度:98.37%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HNMR HPLC 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit.
靶点活性	c-Kit:9 nM, FLT3:7 nM, PDGFRβ:4 nM, VEGFR2:8 nM
体外活性	在C6大鼠胶质瘤模型中,口服AZD2932 (12.5 or 50 mg/kg, b.i.d.)能够抑制肿瘤生长.在带有非PDGFβ表达肿瘤细胞的异种移植物中,口服AZD2932 (50 mg/kg, b.i.d.),Calu-6肿瘤和LoVo肿瘤达生长被抑制.
体内活性	AZD2932能够抑制PDGFRα和PDGFRβ磷酸化。AZD2932有效抑制多种受体,如VEGFR-2（IC50=8 nM）,PDGFRβ（IC50=4 nM）,Flt-3（IC50=7 nM）和c-Kit（IC50=9 nM）的活性。
激酶实验	Kinase Assays : In vitro kinase IC50 values are measured using 33P filtration binding assay after 1 hour incubation of kinase, 33P-ATP, Ibrutinib, and substrate [0.2 mg/mL poly(EY)(4:1]. Assays are performed at Reaction Biology.

化学信息

分子量	447.49
分子式	C₂₄H₂₅N₅O₄
CAS No.	883986-34-3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 82 mg/mL (183.2 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 5 mg/mL (11.17 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

Ethanol/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2347 mL	11.1734 mL	22.3469 mL	111.7343 mL
5 mM	0.4469 mL	2.2347 mL	4.4694 mL	22.3469 mL
10 mM	0.2235 mL	1.1173 mL	2.2347 mL	11.1734 mL

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
20 mM	0.1117 mL	0.5587 mL	1.1173 mL	5.5867 mL
50 mM	0.0447 mL	0.2235 mL	0.4469 mL	2.2347 mL
100 mM	0.0223 mL	0.1117 mL	0.2235 mL	1.1173 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Platelet-derived growth factor receptorInhibitorVEGFRc-KitFms like tyrosine kinase 3Cluster of differentiation antigen 135Vascular endothelial growth factor receptorFLT3SCFRinhibitPDGFRAZD2932CD117AZD 2932AZD-2932CD135

Related Tags: buy AZD2932 | purchase AZD2932 | AZD2932 cost | order AZD2932 | AZD2932 chemical structure | AZD2932 in vivo | AZD2932 in vitro | AZD2932 formula | AZD2932 molecular weight

版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.

沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 TargetMol | Copyright