(r)-enantiomer

Seviteronel R enantiomer (VT-464 R enantiomer) 是在生产过程中产生的一种 Seviteronel 异构体。

Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。

Refametinib R enantiomer (RDEA119 R enantiomer) 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM。Refametinib R enantiomer 具有抗癌活性，可用于研究癌症。

(R)-(-)-JQ1 Enantiomer 是 (+)-JQ1 的立体异构体。 (+)-JQ1 是一种 BET 溴结构域抑制剂，对BRD4(1 2)的IC50 为 77 和 33 nM。

Niraparib R-enantiomer (MK 4827 R-enantiomer) 是一种 PARP1抑制剂，IC50为 2.4 nM。

SAR405 R enantiomer 是一种 PIK3C3 Vps34 抑制剂，也是活性低于 SAR405 的对映体。

Umbralisib R-enantiomer (RP5264 R-enantiomer) 是 PI3K 的δ型抑制剂，是 TGR-1202 活性较低的对映体。Umbralisib R-enantiomer 对δ型 pi3激酶的 IC50，至少比抑制剂对其他 PI3K 亚型(A， β和γ)的 IC50低20倍。

Selisistat R-enantiomer (EX-527 (R-enantiomer)) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂，IC50为98 nM。

Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777) 是Tipifarnib 的 S 型对映体，它比 Tipifarnib 特性低。其中 Tipifarnib 是farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC50=0.6 nM。

CFTR corrector 4是一种高效且可口服的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)，是一种有效的 (R，R) 型活性对映体。CFTR corrector 4 可以增加细胞表面的 CFTR 水平，是用来研究囊性纤维化的潜在化合物。

Levamlodipine (S-amlodipine) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

D-Glutamic acid ((R)-Glutamic acid) 是一种广泛用于药物和食品中的L-glutamic acid 对映异构体。

Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride)是一种第三代外周H1受体拮抗剂。作为抗组胺化合物，它特异性地针对组胺H1受体。Levocetirizine Dihydrochloride 是西替利嗪的R-对映体，使其对H1受体的亲和力高于S-对映体。因此，Levocetirizine Dihydrochloride 在治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹方面有效。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

(R)-(-)-Ibuprofen ((R)-Ibuprofen) 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性，可增强血清素能神经传递，可用于研究老年痴呆。

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

Acalabrutinib enantiomer (R-Acalabrutinib) 是一类属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物。Acalabrutinib enantiomer 可用于癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症等领域的研究。

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。

picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中，picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体，可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。

(R)-Mephenytoin ((–)-Mephenytoin) 是 Mephenytoin 的 R-对映体，Mephenytoin 是一种抗惊厥药。

Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

(R)-GNE-140 (GNE-140) 是 LDHA 抑制剂，能够作用于 LDHA (IC50:3 nM) 和 LDHB (IC50:3 nM)。它的活性是 S 型异构体的 18 倍。

5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。

(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT101 acetate) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体，与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 结合，Ki 为 0.32 μM、0.48 μM 和 0.18 μM。

(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是一种 Apremilast 的异构体。

(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

P7C3-OMe 是促神经原性化合物，其 R-对映体活性远高于 S-对映体。可以用于研究神经精神疾病和神经退行性疾病。

BRD5648 是 BRD0705 的 阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

(R)-Ketorolac ((+)-Ketorolac) 是一种 Ketorolac 的 R 型对应体，对 COX 无作用，具有镇痛作用，并可以减少溃疡的发生。

(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体，是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，细胞毒性比 MG-132 弱。

(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体，在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂，是一种潜在的镇痛剂。

(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂，是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。

(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。

(3R,4R)-A2-32-01 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，具有潜在的抗菌活性。

(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映体。(S)-Mirtazapine 是一种选择性 5-HT2 受体拮抗剂,具有促痛觉作用,常与Mirtazapine 的 R(-)-对映体混合使用来研究抑郁症。

(R)-(-)-Rolipram ((-)-Rolipram) 是一种 PDE4 抑制剂 Rolipram 的 R-对映异构体。

Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD，IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。

(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ，是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

Talarozole R enantiomer is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450 26-mediated breakdown of endogenous all-trans retinoic acid.

IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).

Ribocil-C R enantiomer is the R enantiomer of Ribocil-C. Ribocil-C is a highly selective bacterial riboflavin riboswitches inhibitor.

GLPG0492 R enantiomer is the R enantiomer of GLPG-0492, a novel selective androgen receptor modulator.

Siremadlin R Enantiomer is the R enantiomer of Siremadlin. Siremadlin is a potent and highly specific inhibitor of MDM-2/p53.

INT-777 is the R-enantiomer of INT-777, less potent than INT-777,EC50 of 4.79 μM for TGR5.

THK5351 R enantiomer is an R enantiomer of THK5351.