(sar1)angiotensin ii

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA ([Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA (37827-06-8(free base))) 是一种对血管平滑肌具有多种作用的肽。

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶，并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用，包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。

Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽，一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用，调节人类血压，刺激交感神经，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。

Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。

Angiotensin I II (1-5) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin 1/2 (1-9) TFA(34273-12-6(free base)) 含有从血管紧张素 I/II 肽转化而来的氨基酸 1-9。

Angiotensin I II (1-6) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂，是肾素 血管紧张素系统的主要生物活性肽，在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长，也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列，具有抗纤维化和心脏保护作用，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成，阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。

Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。

The substitution with Sar at position 1 of angiotensin II resulted in a partial agonistic activity.

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种在血管平滑肌细胞中有多种作用（如正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等）的多肽，。

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) is a peptide compound that exerts various effects on vascular smooth muscle. These effects include the contraction of normal arteries as well as the hypertrophy or hyperplasia of cultured cells or diseased vessels.

(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II是一种对angiotensin II type 1 receptor (AT1R)具有功能选择性的激动剂，能增强胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成，同时还能促进Akt和GSK3α β的磷酸化，这一过程被胰岛素刺激所增强。

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat (TFA) is a neuropeptide with 37 amino acid.

Angiotensin I, asn(1)-val(5)-gly(9)- is isolated from the plasma of American eel, Anquilla rostrata.

Angiotensin II (5-8) is an endogenous C-terminal fragment of the peptide vasoconstrictor angiotensin II

vMIP-II (1-21) 作为CXCR4的拮抗剂，与CC和CXC类趋化因子受体具有广谱性的相互作用。它在IC50为190 nM的条件下，与125I-SDF-1R进行CXCR4的竞争性结合。

Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 作为肾素/血管紧张素系统中关键的生物活性肽，扮演着血管收缩剂的角色并在调节人体血压中发挥中心作用。其主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2型受体 (AT2R) 的相互作用来介导效应，包括刺激交感神经系统、增加醛固酮的生物合成和肾脏功能。此外，Angiotensin II human TFA 促进血管平滑肌细胞的生长和 I 型及 III 型胶原在成纤维细胞中的合成，导致血管壁与心肌增厚及纤维化，并诱导细胞凋亡。还通过LOX-1依赖的氧化还原敏感路径诱导内皮细胞中的毛细血管形成。

Angiotensin II is a potent direct vasoconstrictor, causing arteries and veins to constrict, so leading to an increase in blood pressure.

Angiotensin II (3-8), human 是活性稍弱的血管紧张素AT1受体激动剂。

[Tyr(P)4] Angiotensin II is a peptide that exerts a multitude of effects on vascular smooth muscle. These effects include the contraction of normal arteries, as well as the induction of hypertrophy or hyperplasia in cultured cells or diseased vessels.

Angiotensin I II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Nephropathy[1][2][3].

Pentasarcosyl angiotensin II is a synthetic analog of angiotensin II.

ngiotensin II 5-valine is an angiotensin II analog which is an agonist at angiotensin receptors.

Angiotensin II is a potent direct vasoconstrictor, causing arteries and veins to constrict, so leading to an increase in blood pressure. Angiotensin also potentiates the release of norepinephrine by a direct action on postganglionic sympathetic fibers.

Angiotensin 1/2 (1-8) amide (H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-amide) is a peptide analog to angiotensin II that is used as a vasopressor agent in the treatment of certain types of shock and circulatory collapse. It is a potent vasoconstrictor and is us

Angiotensin 1 2 (1-9) 含有从血管紧张素 I II 肽转化而来的氨基酸 1-9。

Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA，血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽衍生物，作为竞争性血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，其Ki值达0.32 nM（涵盖74%的结合位点），显示出部分激动剂特性。适应于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的研究。