[des-tyr1]-met-enkephalin

c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) 是天然存在的内源性阿片肽、metenkephalin 和 zeta-和 delta-阿片受体激动剂的合成形式，是 mu-阿片受体激动剂，具有潜在的镇痛、神经调节、免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用以及镇痛、抗抑郁和胃肠运动调节活性。

Enkephalin-met, des-tyr(1)- ccauses retrograde amnesia in rats.

'(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)，Aβ42的一种氧化形态，位于Met35。该化合物可形成与Aβ40具有相似大小和分布特征的寡聚体，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。'

(Met(O2)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种多肽。

VEGFR-2 c-Met-IN-1为VEGFR-2及c-Met的双重抑制剂，IC50值为138 nM和74 nM，显示出抗肿瘤活性。

MET PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 作为MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，以36 μM对MET的IC50值显示活性。该化合物能够抑制MET磷酸化并触发细胞凋亡(apoptosis)。此外，MET PDGFRA-IN-1有效抑止了多种MET阳性细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562，其IC50s分别为15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM。

c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin，是一种催产素受体拮抗剂，可消除 CA1 锥体神经元中催产素增强的抑制性突触后电流。

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂，能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。

Tyr-W-MIF-1 是一种阿片四肽，具有阿片和抗阿片活性。Tyr-W-MIF-1 可诱导镇痛。

Antiproliferative against-3 具有良好的抗癌细胞增殖活性，对 Hela、A549 和 MCF-7 的细胞的 IC50值分别为 0.21 µM、0.39 µM 和 0.33 µM。Antiproliferative against-3 (comp 33) 剂量依赖性的诱导 A549 细胞的凋亡，并将细胞阻滞在 G1 期。

Enkephalin-met, ala(2)- is a synthetic analog of methionine enkephalin.

Met-Enkephalin-Arg-Phe 是一种天然七肽，具有镇痛活性。

TAM&Met-IN-1 是一种 TAM 和 c-Met 的有效抑制剂，能够作用于 AXL (IC50: 6.1 nM)、MER (IC50: 13.2 nM) 和 TYRO3 (IC50: 21.6 nM)。TAM&Met-IN-1 能够用于抗癌研究。

(Des-His6)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物。ACTH 是一种由垂体前叶腺产生的多肽激素，调节皮质醇和雄激素的产生。

Enkephalin-met, tyr-O-sulfate is a opioid peptide.

Enkephalin-met, lys(6)- is an opioid hexapeptide found in adrenal medulla.

'(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)' 是一种作用于orphan G-protein coupled receptor的激动剂，对GPR7 (NPBW1) 的Ki值为1.2 nM，而对GPR8 (NPBW2) 的Ki值则为341 nM。

PARP1 c-Met-IN-1 (Compound 16) 作为PARP1与c-Met的选择性双重抑制剂，其IC50 值分别为3.3 nM 和32.2 nM。该化合物能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在G2 M期阻滞细胞周期，同时在小鼠体内展示出显著的抗肿瘤活性。

'(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 为修饰版胰高血糖素。在大鼠肝细胞内，其促进葡萄糖合成的活性虽与天然胰高血糖素相似，但呈现出较低效率，暗示蛋氨酸对于胰高血糖素与其肝脏受体绑定具有关键性作用。'

Enkephalin-met, a naturally occurring opioid peptide used to regulate the growth of human colon cancer, can be used as an effective negative regulator of human gastrointestinal cancer and may suggest pathways for tumor etiology, progression, treatment and

Alexamorelin Met 1 is one of the metabolites of alexamorelin. The heptapeptide Ala-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (Alexamorelin) is a synthetic molecule which inhibits growth hormone secretagogue binding in vitro.

(Des-Glu5)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物。ACTH 是一种由垂体前叶腺产生的多肽激素，调节皮质醇和雄激素的产生。