ac-ryyrwk-nh-2 tfa

Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA (66216-78-2 free base) 是一种凝血酶特异性荧光底物，用于检测 PRP 和贫血小板血浆 (PPP) 中的凝血酶生成。

WRW4 TFA (878557-55-2 free base) 是一种特异性的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的结合，IC50 为 0.23 μM。 WRW4 通过 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样蛋白 beta42 (Abeta42) 肽和 F 肽特异性抑制细胞内钙的增加。

(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) 是一种可渗透细胞的多肽，在谷氨酸模型实验模型中保护神经(IC50:0.78 μM)。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。

Autocamtide 2 TFA(129198-88-5 free base) 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高选择性肽底物。 Autocamtide 2 TFA 可用于 CaMKII 活性测定。

Speract TFA(76901-59-2(free base)) 是一种海胆卵肽，可调节精子活力，也可刺激精子线粒体代谢。

Valorphin TFA(144313-54-2(free base)) 是具有 opioid 类镇痛活性的二氢戊酸的半合成衍生物。

Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base)) (RGD Trifluoroacetate) 是一种三肽，可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应；与整合素结合。

Angiotensin 1/2 (1-9) TFA(34273-12-6(free base)) 含有从血管紧张素 I/II 肽转化而来的氨基酸 1-9。

Ac-RYYRWK-NH2 acetate 是一种有效的伤害感受素受体 (NOP) 的部分激动剂，它是内源性 ORL1 受体激动剂。

Ac-RYYRWK-NH2 is a highly effective and specific partial agonist for the nociceptin receptor (NOP). It demonstrates a remarkable affinity for rat cortical membranes ORL1, with [3H]Ac-RYYRWK-NH2 exhibiting a Kd value of 0.071 nM. However, it shows negligible affinity towards μ-, κ-, or δ-opioid receptors.

Agitoxin-2 TFA 是K+通道的阻断剂，其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的IC50值分别为 201 pM 和 144 pM。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50值为 40 nM。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC50值为 40 nM。

AC-VEID-CHO (TFA) 是一种源自多肽的半胱天冬酶抑制剂，针对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7展示出优异的抑制效果，其IC50值分别为16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。该化合物常用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病。

OM99-2 TFA is an eight-residue peptidomimetic compound, functioning as a tight-binding inhibitor of human brain memapsin 2. It exhibits a high affinity for the target with a Ki value of 9.58 nM, making it a promising candidate in the development of BACE1 inhibitors. Due to its potential, OM99-2 presents opportunities for further research in the field of Alzheimer's disease.

Ac-IEVDIDVE TFA is a short peptide sequence.

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA is a selective tachykinin NK1 receptor agonist.[Sar9,Met(O2)11]-Substance P and septide (10-100 pmol per rat, i.c.v.) are equipotent in increasing mean arterial blood pressure (MAP) and heart rate (HR), yet they have dissi

Urocortin, rat TFA is a neuropeptide and a potent endogenous CRFR agonist (Kis: 0.97 nM, 1.5 nM, and 13 nM for mouse CRF2β, rat CRF2α, and human CRF1).

Cathelicidin-2 (CATH-2) (128-153) 是一种合成抗菌肽，对应于鸡CATH-2的128至153个氨基酸。该化合物对E. coli、S. aureus、S. enteritidis和B. globigii展示出浓度依赖性的活性。CATH-2 (128-153) (40 µM) 可诱导孤立的鸡红细胞溶解，但对孤立的人外周血单个核细胞(PBMCs)无细胞毒性。它能促进化学因子(C-C-基序)配体2 (CCL2)的产生，并抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10在孤立的人PBMCs中的产生。

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (底物)为糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的特异性肽底物，适用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

Deltorphin 2 TFA 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。

Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA（化合物1）是一种与srcSH2域具有高亲和性的五肽，IC50约为1 µM。它同样作为srcSH3-SH2：磷酸蛋白相互作用的抑制剂。

Apamin TFA (Apamine TFA) is a toxin found in bee venom. It is a potent blocker of small conductance Ca2+-activated K+ (SK, KCa2) channels that is more effective at SK2 than SK1 and SK3.

H-Val-Pro-Pro-OH(TFA), a proline peptide derivative from milk, is an ACE inhibitor with IC50 of 9 M.

TAT-P4-(DATC5)2 TFA是一种针对蛋白激酶C相互作用蛋白1 PDZ结构域（PICK1 PDZ domain）具有高亲和力的多肽抑制剂，Ki值为1.7 nM。该化合物在大鼠成瘾模型实验中展示了抑制效果。

Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的活性，IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。

Endomorphin 2 TFA, displays reasonable affinities for kappa3 binding sites, with Ki value between 20 and 30 nM. a high affinity, highly selective agonist of the μ-opioid receptor,

ATI-2341 is an effective functionally selective allosteric agonist for the c-x-c chemokine receptor type 4 (CXCR4), which ACTS as a biased ligand in favor of G G G G G 1 activation instead of G G G G G 13.ATI-2341 activates the inhibitory heterotrimer G p

Ac-IEVDIDVEH TFA is a short peptide sequence with Ac at the end.

Ac-VDID TFA is a short peptide sequence with Ac at the end.

KKI-5 (TFA) is a specific tissue kallikrein inhibitor.Kki-5 (TFA) can reduce breast cancer cell infiltration.

Ac-WEHD-AFC TFA，作为一种荧光caspase-1底物，主要用于检测caspase-1的荧光活性，广泛应用于肿瘤和炎症的研究领域。

Syntide 2 (TFA) 是一种由Ca2+和钙调蛋白 (CaM) 依赖的蛋白激酶 II (CaMKII) 特异性识别的底物肽，它通过选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应而不影响组成和脱落酸的调节事件。

Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂，通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。

Ac-IEVDIDV TFA is a short peptide sequence.

Potent, selective partial agonist peptide for the NOP receptor (Ki = 0.71 nM). Selective over μ, δ and κ opioid receptors (IC50 > 4000 nM). Increases food intake in vivo.

Syntide 2 (TFA) is a Ca2+ and CaM dependent protein kinase II (CaMKII) substrate peptide that selectively inhibits the gibberellin (GA) response, leaving composition and slicoic acid regulatory events unaffected.

β-CGRP,human tissue is one of the calcitonin peptide, through complex behavior of calcitonin receptor like receptor (CRLR) - and receptor activity - modifying proteins (increased), and 1 and 300 - nM CRLR IC50s/RAMP1 and CRLR/RAMP2 cells.

Endothelin-2 (49-69), human (TFA) is a 21-amino acid vasoactive peptide that binds to ET-RA and ET-RB.

Interphotoreceptor retinoid-binding protein(668-687) TFA is the 668-687 amino acid residue of human Interphotoreceptor retinoid binding protein(IRBP), which can induce uveitis.

RO27-3225 TFA is a potent and selective agonist of melanocortin 4 receptor (MC4R; EC50: 1 nM and 8 nM for MC4R and MC1R) with neuroprotective and anti-inflammatory effects. RO27-3225 TFA shows ~30-fold selectivity for MC4R over MC3R.

Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的caspase-3抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

Ac-RYYRIK-NH2 TFA 作为高效的ORL1部分激动剂，充当ORL1的内源性配体，在CHO细胞中表现出较低的解离常数(Kd=1.5 nM)。该化合物以特异性方式激活G蛋白，作为竞争性拮抗剂，抑制noc/OFQ对大鼠脑膜和脑切片上 [35S]-GTPγS 结合G蛋白的作用。

GLP-2(rat) TFA为肠道生长因子，能刺激细胞增殖、抑制凋亡，且在大肠小肠切除术(MSBR)后，可提升残留小肠粘膜的品质与功能。

AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC50为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。

Ac-FEID-CMK TFA 是一种选择性斑马鱼 GSDMEb 衍生肽抑制剂，可减少感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，缓解败血性 AKI (急性肾损伤)，抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路发挥作用。

OVA G4 peptide TFA is an TFA salt form of OVA G4 peptide. G4 peptide (SIIGFEKL) is a variant of the agonist ovalbumin (OVA) peptide (257-264), SIINFEKL. OVA Peptide is a class I (Kb)-restricted peptide epitope of ovalbumin presented by the class I MHC (major histocompatibility complex) molecule, H-2Kb (class I genes of the mouse MHC).