amg 837 calcium hydrate

AMG 837 calcium hydrate 是口服有效的 GPR40 FFA1部分激动剂，抑制 [3H]AMG 837 与人类 FFA1受体的特异性结合，pIC50为 8.13。AMG 837 calcium hydrate 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。

Fenoprofen calcium dihydrate 是一种丙酸衍生物，用作非甾体抗炎剂。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂， 属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2 SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性，在 2 型糖尿病中有研究价值。

AMG 837 sodium salt is a potent GPR40 agonist(EC50=13 nM) with a superior pharmacokinetic profile and robust glucose-dependent stimulation of insulin secretion in rodents. IC50 value: 13 nM (EC50) [1] Target: GPR40 agonist AMG 837 displayed the expected t

AMG 837 was found to be a partial agonist on GPR40 with maximal activity 85% of that shown by DHA under our standard assay conditions. Overall, AMG 837 was both highly potent and selective in vitro. AMG 837 is a potent GPR40 agonist(EC50=13 nM) with a sup

AMG 837 hemicalcium 是一种有效的、口服具有活力的 GPR40 FFA1部分激动剂。AMG 837 hemicalcium 能够抑制 [3H]AMG 837 与人类 FFA1受体的特异性结合 (pIC50: 8.13)。AMG 837 hemicalcium 能够提高啮齿动物的胰岛素分泌，减少葡萄糖水平。

Simvastatin acid (Tenivastatin) calcium hydrate 是一种具有口服具有活力的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid calcium hydrate 能够调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。Simvastatin acid calcium hydrate 也能够抑制吲哚酚硫酸盐 (indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。

Folinic acid (Leucovorin) calcium hydrate 是一种常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起用做挽救剂的生物叶酸，能够降低 MTX 诱导的毒性。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。