anti-fungal

Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，也存在于许多其他植物中，常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大，但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。

Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物，具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。

Cynaroside (Luteolin 7-O-Glucoside) 是一个抗氧化类黄酮。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂，IC50为 32 nM。

Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

(+)-Magnoflorine (Thalictrin) 是从 Acoruscalamus 中分到的一种阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成，具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、镇静和抗焦虑的作用。

beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性，EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。

Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone (TMF)，一种来源于M. exotica的显著的多甲氧基黄酮（PMF），展现了一系列值得注意的生物活性。这些包括抗疟疾、抗真菌、抗分枝杆菌以及抗炎特性。此外，TMF特别针对β-catenin信号传导以展现其保护软骨活性。

Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物，对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。

Lentinan 是一种 β-葡聚糖，从香菇中提取获得。它在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性，如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。

Ascomycin (Immunomycin) 是 Tacrolimus 的乙基类似物，具有免疫抑制特性。它也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。它可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是红色龙血天竺葵草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性，包括抗疟疾，抗细菌，抗真菌和抗原生动物活性。

Polygodial (Tadeonal) 是一种抗真菌增效剂和抗生素。它是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。

(+)-Magnoflorine chloride (Escholine chloride) 是从 Acoruscalamus 中分到的一种阿朴啡生物碱，具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗糖尿病的作用，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。

(+)-Magnoflorine iodide (Thalictrine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的一种阿朴啡生物碱，具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗糖尿病的作用，可以减少C. albicans 生物膜的形成。

Deoxylapachol 是新西兰褐藻Landsburgia quercifolia 的主要细胞毒性成分，有抗真菌和抗癌活性。

Hispidin 是来自裂蹄木层孔菌的酚类天然产物，是一种 PKC 抑制剂，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

Pogostone (DHELWANGIN) 是从薄荷中分离出，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、大肠埃希菌等具有强效抗菌、抗真菌活性。它诱导细胞凋亡和自噬。

Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂，通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用，还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用，如 GPR18 GPR55。

3,5-Di-tert-butylphenol 诱导活性氧物质的积累。 3,5-Di-tert-butylphenol 具有抗生物膜和抗真菌活性。

Oenothein B 是一种聚（ADP-核糖）糖水解酶的特异性抑制剂。 Oenothein B 具有抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。

Prodigiosin is a secondary metabolite of Symbiotic bacteria. It also has anti-fungal and anti-cancer activity.

Asperaculane B，一种真菌代谢产物，以IC50 7.89 µM抗恶性疟原虫传播，同时以IC50 3 µM抑制无性恶性疟原虫的发育，对人类细胞无毒。

Nepetoidin B 具有抗真菌、抗细菌和抗炎作用，它可以抑制 LPS 刺激的 NO 生成，可能是通过调节 RAW 264.7 细胞中由 MKP-5/NF-κB 通路介导的 iNOS 。

(-)-Asimilobine shows antioxidative, anti-acetylcholinesterase (AChE), anti-α±-glucosidase, anti-leishmanial and anti-fungal activities; it displays weak inhibition against Streptococcus mutans (ATCC 25175), with a minimum inhibition concentration (MIC) o

2-Aminothiazol-4-acetic acid 通过抑制某些与炎症、肿瘤生长和氧化应激有关的酶和蛋白质的活性而起作用的，具有抗炎、抗肿瘤和抗真菌的活性。

Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decreases phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA)- and ionomycin-induced increased expression of COX-2 (IC50= 1 μM) and protein levels of IL-2 in Jurkat cells (IC50= 5.2 μM).1 1.Rether, J., Serwe, A., Anke, T., et al.Inhibition of inducible tumor necrosis factor-α expression by the fungal epipolythiodiketopiperazine gliovirinBiol. Chem.388(6)627-637(2007) 2.Howell, C.R., and Stipanovic, R.D.Gliovirin, a new antibiotic from Gliocladium virens, and its role in the biological control of Pythium ultimumCan. J. Microbiol.29(3)321-324(1983) 3.Iwatsuki, M., Otoguro, K., Ishiyama, A., et al.In vitro antitrypanosomal activity of 12 low-molecular-weight antibiotics and observations of structure/activity relationshipsJ. Antibiot. (Tokyo)63(10)619-622(2010)

Fengycin is a cyclic lipopeptide used as an agricultural fungicide. Fengmycin has an anti-fungal infection effect by damaging the target’s cell membrane[1]. [1]. Sreyoshi Sur, et al. Selectivity and Mechanism of Fengycin, an Antimicrobial Lipopeptide, from Molecular Dynamics. J Phys Chem B. 2018 Mar 1;122(8):2219-2226.

Urdamycin B是一种从Streptomyces fradiae代谢产物中提取的antibiotic，具有抑制真菌和细菌的效能。此外，该化合物对小鼠白血病细胞L1210展示出抗增殖活性，可应用于癌症及细菌、真菌感染的研究。

FD-838 shows good antileishmanial and moderate anticancer activities, it can moderately inhibit the growth of cultured P388 and HL-60 cell lines. FD-838 has anti-fungal activity, it can significantly inhibit the growth of two plant fungal pathogens Botryt

Luteolin-7-rutinoside has both antifungal activities and anti-arthritic, can result in a combination therapy for the treatment of fungal arthritis due to C. albicans infection.

Protoneogracillin 是一种呋甾醇糖苷，具有抑制植物病原真菌 P.oryzae 的活性 (MMDC=94.0 μM)，对 K562 癌细胞的细胞毒活性 (IC50=6.6 μM)。