antimalarial agent-1

Antimalarial agent 1 是一种抗疟药。

Antiulcer Agent 1 是一种用于口服给药的 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺衍生物。

Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。

Acetic acid, 2-[4-[(2-ethyl-3-benzofuranyl)carbonyl]phenoxy]-是一种用于抗病毒活性测定的化合物。

anti-TB agent 1是一种有效的口服活性抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv、rRMP 和rINH 的MICs＜2nM。

Anxiolytic nonsedative agent-1 (TCS 1205) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。

GABAA receptor agent 1 是GABAA 受体的高亲和力配体，有抗惊厥活性。

Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。

Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的选择性锥虫硫酮还原酶抑制剂，IC50为 3.3 μM。它抑制谷胱甘肽还原酶，IC50为 64.8 μM，抑制布氏锥虫，EC50为 1 μM。

ROS-generating agent 1 具有抗癌活性,通过共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平，促进 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1 minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate 是一种合成化合物，属于姜黄素家族。它通过抑制NF-κB 信号通路参与免疫反应和炎症的调节，通过激活Nrf2信号通路参与抗氧化反应的调节，通过抑制Akt 信号通路参与细胞存活和增殖的调节。

Anticonvulsant agent 1 is an anticonvulsant compound.

Antimalarial agent 24（Compound 7）是一种抗疟化合物，具有显著的体外（in vitro）活性。针对P. falciparum W2菌株，其IC50值为0.81 μM。同时，Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM，表明其对宿主细胞具有较高安全性。

Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM，对早期配子体为0.14 μM，以及对环期P. berghei为4.34 μM，表明其具有抑制该寄生虫的潜力。

Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物，其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。

Antimalarial agent 33 (compound 5g) 显示针对红细胞期和肝期疟原虫的抗活性，特别是对 K1 恶性疟原虫株，其EC50为1.1 μM。Antimalarial agent 33 还展示出提升的微粒体稳定性（T1 2=29分钟），并且对原代肝细胞未表现出明显的细胞毒效应。

Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物，作为口服抗疟药物，对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性，并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。

Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是抗恶性疟疾的口服活性抑制剂，针对恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX)。

Antimalarial agent 38（Compound 1）作为一种有效的抗疟药物，能够抑制多种Plasmodium falciparum 株，包括氯喹敏感的 Thai 株以及氯喹耐药的 FcB1 株和 K1 株，其 IC50 值分别为 0.5 μM, 13 μM, 1 μM 和 13 μM。此外，Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 显示出低细胞毒性（IC50 > 140 μM），并能有效提升因Plasmodium yoelii nigeriensis感染小鼠的生存率。

Antimalarial agent 25是一种口服有效的1,4-萘醌衍生物，具有抗疟活性。Antimalarial agent 25显示出对P. falciparum的细胞毒性，并在体内抑制P. burghei诱导的寄生虫血症。

Antimalarial agent 17，一种兼具抗疟和除草功能的化合物，作为光系统 II 型抑制剂，在出苗后除草活性方面与市售除草剂表现出相当的效力。

Antimalarial agent 23，一种苯并咪唑抗疟药，对PfNF54和PfK1的IC50值均显示出良好的活性，分别为0.08 μM和0.10 μM。该化合物展现了有效的β-血红素抑制活性，但并不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。

Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂，是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。

Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物，展现出优异的抑制能力（IC50=0.37 μM）。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶)，以达成较高抑制效果（IC50=0.11 μM）。

Antimalarial agent 36 (compound 1)，作为一种抗疟剂，对Dd2和3D7株的EC50s值分别是58 nM和42 nM，其作用靶点为EphA2。

Antimalarial agent 37（compound 33）作为一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，展现出对疟原虫的抗活性。此外，该化合物在针对癌细胞HepG2和MCF7时，亦显示出细胞毒性和较高的选择性。

Antimalarial agent 19（compound 6e）是一种活性抗疟疾化合物，对K1型恶性疟原虫和伯氏疟原虫展现出较强的抑制效果，其EC50值分别为0.3 µM和15.3 µM。相较于γ-肝硫平，该化合物具有更好的水溶性、肠道渗透性以及微粒体稳定性。

Anti-agingagent 1 是胡椒长明 (PL) 的衍生物，与 PL 相比，其对衰老 WI-38 成纤维细胞的抗衰老活性增强了 50 倍。

Hepatoprotective agent-1 (compound 1b) 为一种肝保护剂，具备抗炎、抗凋亡（Apoptosis）及抗纤维化的功效。

Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l)，作为一种紫杉醇衍生物，能够有效地促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)，并且展现了显著的抗肿瘤效能。

Anti-amyloid agent-1是一种有效抗淀粉样蛋白化合物，能抑制淀粉样蛋白聚集，并为淀粉样变性治疗研究提供了有用的方法。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫效果。

Anti-neurodegeneration agent 1 a neurodegeneration-targeting agent.

Antimalarial agent 15 是 parasite 抑制剂，表现出抗疟作用，对恶性疟原虫 3D7 的生长具有抑制作用，其 IC50值为20 nM。

Antileishmanial agent-1 demonstrates activity against both L. amazonensis promastigotes (IC 50 = 15.52 μM) and intracellular amastigotes (IC 50 = 4.10 μM).

Anti-MRSA agent 1 是 MRSA 抑制剂，其 MIC 值为 0.5 μg/mL，能够有效的缓解 MRSA 抵抗作用。

Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种抗黑素瘤剂，能够诱导细胞凋亡（apoptosis）。

Analgesic agent-1是一种强效的镇痛剂，表现出显著的镇痛活性。

Anti-TSWV agent 1 是一种高效的番茄斑萎病毒(TSWV) 灭活剂 (EC50:144 μg mL)。

Anti-osteoporosis agent-1 (comp 4aa) 作为一种高效的复制蛋白 A(RPA) 抑制剂，表现出其IC50值仅为18 μM。

Antimalarial agent 9 是有效的抗疟药，是一种喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50-0.14 μM)和 MDR 株(IC50-0.41 μM) 均显示出明显的抗疟效果，具有较小的细胞毒性和高度的选择性。

Antimalarial agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的、口服具有活力的抗疟药。Antimalarial agent 8 在体外能够有效作用于 P. falciparum，且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg kg)。

Herbicidal agent 1（(S)-6q）是一种活性高于相应外消旋体的除草剂。

Bronchospasmolytic agent 1 is a flutropium bromide compound and acts as a bronchospasmolytic agent.

Antiplatelet agent 1 是一种替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，表现出抗血小板作用，能够用于血小板凝集的研究。

Antimalarial agent 2 是一种具有口服活性的、新型的抗疟药，在体外表现出快速的杀灭效果。