antiparasitic

Tetramisole hydrochloride (Tetramisole HCl) 抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度抗寄生虫药。

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

Santonin (alpha-Santonin) 是Artemisia cina 的活性成分，可用于研究蠕虫感染。它是一种有效的抗寄生虫剂。

Milbemycin oxime 是一种大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。它由 Milbemycin A4 和 A3 组成。它可结合谷氨酸门控的氯离子通道，可作用于肠道线虫，肺和心脏蠕虫。

5,6-Dihydroxyindole (Dopamine lutine) 是黑色素的前体，显示出广谱的抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 也显示出细胞毒性作用。

Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。它作为口服抗菌剂，可研究腹泻和皮肤感染。

Rafoxanide 是口服活性水杨酰苯胺类驱虫剂。它作为抗寄生虫剂，可用于控制羊和牛的 Hemonchus 种和 Fasciola 种的感染。

Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。

Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

Niridazole (Ambilhar) 是一种具有抗寄生虫活性的化合物，属于硝基咪唑类化合物。Niridazole 主要用于治疗血吸虫病，通过干扰寄生虫的新陈代谢，导致其死亡。Niridazole 在寄生虫体内迅速集中，抑制卵子和精子的发生，抑制磷酸果糖激酶活性。

Antiviral agent 17 是一种具有抗病毒和抗寄生虫活性的核苷类化合物，抑制丙型肝炎病毒1B，抑制儿利什曼原虫和布氏锥虫，可用于研究病毒感染和恶性疾病。

Obatoclax (GX15-070) 是一种 BH3 模拟物，是泛BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的Ki 值为 220 nM。Obatoclax 诱导依赖自噬 (autophagy)的细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物，具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒的活性。

CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。

Fexinidazole (HOE 239) 是具有口服活性的硝基咪唑抗锥虫药物。它显示出对布鲁氏杆菌亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg ml)。它具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病的潜力。

GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。

Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。

Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。

2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮，可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡，也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂，抑制脂质过氧化，还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。

Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物，是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性，通过 PI3K Akt mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染，可用于研究神经病变和真菌感染。

13,21-Dihydroeurycomanone (Pasakbumin C) 是从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的一种天然产物，有抗寄生虫活性。

Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物，具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。

WR99210 (BRL 6231 free base) 是一种可口服的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗寄生虫活性，常与 dapsone 联合使用来研究鸟分枝杆菌复合物 （MAC）。

Symetine（L 16726） 是一种具有抗寄生虫活性的小分子化合物，可用于研究豚鼠阿米巴肝脓肿。

Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的氯化氨基酸抗生素，是一种可以透过血脑屏障的 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂，具有抗癌和抗寄生虫活性，可用于研究内脏利什曼病。

Antiparasitic agent-10 (Compound 94) is a potent anti-parasitic agent specifically designed to target and combat parasitic infections. It demonstrates notable anti-schistosomal activity, particularly against adults of Schistosoma mansoni. As a result, this compound holds significant potential for utilization in Schistosomiasis research as a viable treatment option [1].

Antiparasitic agent-9 (compound 47) is a highly active and orally administered antiparasitic agent, exhibiting potent antiparasitic efficacy against the human parasite [1].

Antiparasitic agent-14 是一种抗寄生虫剂，具备细胞毒性和抗寄生虫活性，能够抑制锥体鞭毛体和无鞭毛体的生长。

Antiparasitic agent-5 (compound 8h) exhibits potent selectivity as an antiparasitic agent against Leishmania infantum (L. infantum), with an IC50 value of 2.50 μM. Additionally, this compound displays cytotoxic effects on HepG2 cells with a CC50 value of 6.78 μM [1].

Antiparasitic agent-8 (Compound 9) exhibits potent antiparasitic activity against Hymenolepis nana, while demonstrating low levels of cytotoxicity [1].

Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫表现出选择性抗寄生活性 (IC50 = 3.89 μM)。Antiparasitic agent-6 还对 HepG2 细胞表现出一定的细胞毒性，CC50值为 13.64 μM。

Antiparasitic agent-7 (compound 5d) displays specific antiparasitic activity against Leishmania infantum (L. infantum), exhibiting an IC50 value of 2.85 μM. Additionally, Antiparasitic agent-7 demonstrates cytotoxicity against HepG2 cells with a CC50 value of 10.61 μM [1].

Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 具有高抗寄生虫活性，其对于婴儿利什曼原虫 (L. infantum)的 IC50值为 8.51 μM，对克氏锥虫 (T. cruzi)的IC50值为2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有细胞毒性，CC50值为 18.97 μM。

Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对 L. infantum 和 T. cruzi 展示出较高的抗寄生效力，其 IC50 值分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。同时，Antiparasitic agent-2 对 HepG2 癌细胞亦表现出一定的细胞毒性，CC50 值为 26.79 μM。

Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是一种化合物，具备广泛的抗寄生虫活性，且对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫具有较低的毒性。

Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对T. brucei (EC50=0.4 μM)、T. cruzi (EC50=0.21 μM) 和 L. donovani (EC50=0.26 μM) 表现出高度的活性和选择性，证明其为一种有效的抗原虫化合物。

Antiparasitic agent-17（化合物 5u）为口服有效的抗寄生虫药物，针对氯喹敏感菌株 (Pf3D7) 与氯喹耐药菌株 (PfK1) 表现出抑制作用，其IC50分别为0.96 μM及1.67 μM。

Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种抗寄生虫剂，对T. brucei和T. cruzi展现出显著效力，其EC50值分别为0.09 μM和14.1 μM，表现出其广泛的抗寄生虫活性。

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，抑制 Abl 和 Src，具有抗寄生虫活性，适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。

6-ethenylquinoline 是一种结构独特的芳香杂环化合物，是生产其他芳香族化合物的重要中间体，并被用作合成各种药物的起始材料，包括抗真菌剂、抗寄生虫剂和抗病毒剂。它已被证明是多种参与药物代谢的酶的抑制剂，包括细胞色素P450、醛氧化酶和黄嘌呤氧化酶等。

SLU-10482是一种抗寄生虫化合物，能减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量（EC50 = 0.07 µM）。相较于另一种抗寄生虫化合物SLU-2633，SLU-10482与人类ether-a-go-go (hERG; Kd = 43 µM)的结合能力较弱。在体内，SLU-10482以5和15 mg/kg的剂量，每天两次给药，能减少C. parvum感染小鼠模型中粪便中卵囊的数量。

Antifungal agent 26, a derivative of gramicidin A, exhibits antifungal, antiviral, and antiparasitic activities through binding with polysaccharides containing D-mannose (Man) in pathogens.

Suramin为一种可逆的，竞争性PTPases抑制剂，有效抑制sirtuins：SirT1（IC50=297 nM），SirT2（IC50=1.15 μM），SirT5（IC50=22 μM）。同时，Suramin作为DNAtopoisomeraseII（IC50=5 μM）的竞争性逆转录酶抑制剂，以及SARS-CoV-2 RdRp有效抑制剂。此外，Suramin还能有效抑制IP5K，具有抗寄生虫、抗肿瘤及抗血管生成的作用。

Apicidin (OSI 2040) 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗寄生虫活性和抗增殖活性。Apicidin 通过减少 APP PS1 小鼠中的 Abeta 负荷来减轻记忆缺陷，抑制细胞生长增殖，诱导细胞凋亡和自噬，可用于研究白血病。

Hygrolidin is a macrocyclic lactone originally isolated from S. hygroscopicus. It inhibits proliferation of a variety of cancer cell lines, including DLD-1 colon cancer, LNCaP prostate cancer, and K562 leukemia cells (IC50s = 2.9, 5.2, and 33 ng/ml, respectively). Hygrolidin induces the expression and levels of p21 in DLD-1 cells, but not WI-38 fibroblasts, and leads to cell accumulation in the G1 and S phases without inducing apoptosis. It has antiparasitic activity against T. cruzi, L. donovani, and T. b. brucei but also induces cytotoxicity in HepG2 cells (IC50s = 1.1, 72.5, 77, and 24.5 nM, respectively).

Tigolaner is a antiparasitic drug candidate for veterinary use.