antithrombotic

Tirofiban hydrochloride monohydrate (MK-383 Hydrochloride) 是一种非肽类糖蛋白IIb IIIa 的拮抗剂。

Fondaparinux sodium (SR-90107A) 是抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。

LY 517717 是一种具有口服活性的凝血因子 Xa 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究静脉血栓栓塞（VTE）。

Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

Fidexaban (CI1031) 是一种新型、强效、选择性和口服活性 Xa 因子抑制剂，在多种测定中均显示出抗血栓活性。

Trombodipine (PCA-4230) 是一种血小板聚集抑制剂，具有抗血栓活性，对单核细胞增生李斯特菌具有保护作用。

TRIA-662 (Nicotinamide Chloromethylate) 是内源性代谢产物的一种。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂，具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。

Octacosanoic acid 具有抗血小板和抗血栓作用。

Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的，口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。由于具有抗血栓形成的特性，Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Citronellal ((±)-Citronellal) 是多种芳香植物精油的单萜烯，具有促进睡眠、安定和抗伤害的作用。它可以降低机械伤害感受，且部分通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K⁺渠道通道介导的。

Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR PI3K STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。

Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物，是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物，在静脉血栓形成（颈静脉）的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶 肝素辅因子II复合物的形成，诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现，但减少了与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中的凝血酶 抗凝血酶III复合物的形成。

Iliparcil 是一种具有口服活性的抗血栓化合物。

BMS-986141(UDM-003183) 是一种具有口服活性的选择性和高效性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 表现出显著的抗血栓作用。

PCI-27483 是一种FVIIa/tissue factor 抑制剂，具有抗肿瘤的作用。

Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。

Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参的天然产物，是一种水溶性抗氧化剂。Salvianolic acid B 具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用，常用来研究微循环疾病。

BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂，能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体，具有抗血栓活性。

Sodium Tetradecyl Sulfate 是洗涤剂硬化剂，常用于静脉曲张及食管静脉的治疗。

Ilexoside D has ant-allergic, and anti-coagulant activities, it shows anti-tissue factor activity as well as the antithrombotic activity.

Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂，对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用，可以抑制血小板的聚集和活化。

AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug kg min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg kg min。

L-Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl-L-carnitine chloride)是一种脂肪酸代谢产物，具有抗血栓形成的作用，通过抵消tMCAO模型中的脑内血栓形成来保护小鼠免受缺血性中风。L-Palmitoylcarnitine chloride抑制心脏中的Na/K泵，抑制 FeCl 3诱导的动脉血栓形成，减轻了短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）小鼠模型的脑内血栓形成和炎症。

Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参的天然产物，是一种抗氧化剂，具有水溶性。Salvianolic acid B 具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用，常用来研究微循环疾病。

Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride) 是奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓作用。

NQ301 是一种抗血栓剂，能够抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC50=10 mg/mL。

Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂，抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂，能够阻断 NTPDase 同工酶，对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。

Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。

Darutigenol 是一种戊二萜，从Siegesbecikia orientalis L.中分离得到。

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药，具有口服活性。它具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb IIIa 拮抗剂，IC50 为 9 nM，可抑制血小板聚集。

Protogracillin 是一种甾体皂苷，分离自Dioscorea zingiberensisWright (DZW) 中。从 DZW 根状茎中获得的甾体皂苷具有抗血栓作用，同时由降低心血管疾病风险的潜力。

LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2 前列腺素 H2 （TXA2 PGH2） 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。

BMS-593214 是一种选择性活性位点定向因子 VIIa 抑制剂，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂，具有抗血栓形成和抗出血活性。BMS-593214 可用于研究电诱导颈动脉血栓形成 (AT)和线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。

Milvexian (BMS-986177) is a potent antithrombotic compound that inhibits human and rabbit factor XIa (FXIa) directly and reversibly. It is orally-bioavailable and exhibits a K i of 0.11 nM and 0.38 nM against human and rabbit FXIa, respectively.

MDI-2268，作为一种血浆激肽释放酶抑制剂1（PAI-1）的抑制剂，具备显著的抗血栓特性。该化合物主要通过促进纤溶活性来调控血液的凝固与纤溶过程。此外，MDI-2268 在深静脉血栓形成的研究领域中显示出有用的应用潜力。

Defibrotide sodium is a complex blend of single-stranded polydeoxyribonucleotides, exhibiting liver protective, anti-inflammatory, antithrombotic, profibrinolytic, and anti-ischemic properties. It is utilized in research related to sinusoidal obstruction syndrome (SOS) veno-occlusive disease (VOD) [1].

Edoxaban Tosylate (DU-176b tosylate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种具有高亲和力的Hirugen类肽，其与凝血酶的KD值小于100 nM。作为抗血栓剂，它能有效抑制凝血酶诱导的纤维蛋白凝块生成，其IC50值为0.087 μM。

AY 31390 is a phosphodiesterase (PDE) inhibitor with antithrombotic activity.

Potent P2Y12 antagonist (IC50 = 17 nM). Displays antiplatelet and antithrombotic activity in vivo. Orally available. Boldron et al (2014) N-[6-(4-butanoyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide (SAR216471), a novel intravenous and oral, reversible, and directly acting P2Y12 antagonist. J.Med.Chem. 57 7293 PMID:25075638