c(bua cpa thi val asn cys) pro agm

pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val 是一种肽。

H-Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OH (GRGDNP) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂，通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强 caspase-3的活化，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。

H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。

Cyclo(Pro-Val) (Cyclo(prolylvalyl)) 是从海洋真菌中获得的，具有中等的抗真菌活性和较弱的抗肿瘤活性。 Cyclo(Pro-Val) 抑制枯草芽孢杆菌的生长，MIC 为 0.8 g L。

Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪，具有抗炎活性，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化，是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。

H-PRO-HIS-CYS-LYS-ARG-MET-OH acetate（159147-88-3 free base) 通过与活性氧物质（如超氧化物和羟基自由基）反应而起到抗氧化剂的作用。

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm is a highly efficient, selective, and short-acting peptide V2 receptor agonist (V2R), with EC50s of hV2R and rV2R being 0.25 and 0.05 nM, respectively.

Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2是源自层粘连蛋白B1链的线性肽，能够干预肿瘤细胞对基底膜的附着与侵袭，且表现出抗血管生成活性。

Fmoc-Asn(Trt)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Angiotensin I, asn(1)-val(5)-gly(9)- is isolated from the plasma of American eel, Anquilla rostrata.

Suc-Val-Pro-Phe-SBzl 是一种CatG酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为 111-225 mM。

Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val 是具有生物活性的四肽，能够促进ECM蛋白的表达以及抑制金属蛋白酶（MMP）的表达。

Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，为含环状RGD活性序列的十肽，作为整合素(Integrin)αIIbβ3的拮抗剂，能够抑制血小板与proMMP-13的粘附。

H-Val-Pro-Pro-OH(TFA), a proline peptide derivative from milk, is an ACE inhibitor with IC50 of 9 M.

H-Val-Thr-Cys-Gly-OH为细胞黏附肽，属生物活性分子，适用于促进细胞粘附及细胞间相互作用。

Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV-1蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物，用于量化蛋白酶的抑制作用。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种具备生物活性的肽。研究凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性表明，Phe-2-苯基在受体识别过程中具有关键作用。研究还发现，将 Phe-2 替换为对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe]，可以提升其生物活性。

Fmoc-Val-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly 是一种含有 13 个氨基酸残基的合成多肽，其中 7 个氨基酸与 SV40 T 抗原具有同源性。该多肽具备诱导核转运的能力。

Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是不可逆的 NE 抑制剂，适用于慢性炎症性气道疾病研究。

Fmoc-Asn(Trt)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 为一种有效MALT1抑制剂，能够抑制细胞增殖与迁移，并具有抗癌活性。