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COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。

COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。

COX-2-IN-1 是 一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。

COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，对 COX-2 具有抑制作用，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用，IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。

Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂，Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂，具有抗炎和解热活性，可用于骨关节炎和骨癌研究。

Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

Rofecoxib (MK 966) 是可口服的 COX-2特异性抑制剂，具有抗炎、解热和镇痛特性以及潜在的抗肿瘤特性。在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50值分别为 26 和 18 nM。

Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，是 Valdecoxib 的前药。

Deracoxib (SC 46) 是非甾体、非麻醉性抗炎药。 它也是选择性 cyclooxygenase-2 抑制剂，IC50 值：70 至 150 μM，抑制 3 种骨肉瘤细胞系。

Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎剂，是 一种 COX-2 抑制剂 (IC50=40 nM)，具有选择性。Celecoxib 具有抗炎和止痛活性，可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等。

FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物，可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。

S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ，具有抗炎活性和神经保护活性，可抑制 Abeta（25 - 35） 和 Abeta（1 - 40） 诱导的细胞死亡。

BN-82451 2HCl是 COX-1和COX-2 双重抑制剂，可用于研究亨廷顿舞蹈病和帕金森病。

Tenidap (CP-66248) 是选择性的 COX-1 和SLC26A3 抑制剂，具有具有抗炎，镇痛和抗风湿活性，抑制 COX-1 和COX-2 ，可抑制 DNA 和胶原蛋白的合成，抑制细胞增殖。

Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物，是 COX-I 和 COX-2 抑制剂，可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性，可用于研究疼痛。

Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂，具有抗炎和解热活性。

Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7 25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径，不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。

2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。

3-Carene（Delta-3-Carene） 是西部落叶松和花旗松中提取的双环单萜烯，可做为植物杀菌剂。3-Carene 对痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达有抑制作用。3-Carene 具有抗伤害作用，能促进成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

Catechin (Cianidanol) 属于天然酚类，是一种抗氧化剂，可以抑制环加氧酶-1 (COX-1) (IC50=1.4 μM)。Catechin 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌等多种生物活性。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，可研究结肠癌。

Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。

Ampyrone (4-Aminoantipyrine) 是一种检测试剂，在过氧化物酶与苯酚存在时，用于葡萄糖测定。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。

Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药，具有解热和镇痛活性，对 COX 的 IC50为53.5 nM。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂，IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用，对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍，IC50为 7.5 μM。

Oxaprozin (Oxaprozinum) 是 COX-1和 COX-2的抑制剂，还能抑制 NF-κB 的活化，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50值分别为 2.2 和 36 μM。

Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。

Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Guaiacol (2-Methoxyphenol) 是从小叶栲中提取的一种酚类，可抑制 LPS 刺激的COX-2表达和NF-κB 激活，具有抗炎活性。

Methyl salicylate (Gaultheria oil) 是从番泻叶中提取的一种天然三萜皂苷，是一种局部缓解疼痛和抗炎作用的药物。 它还用作食品和烟草制品中的农药、变性剂、香料成分和调味剂。

(+)-Catechin hydrate 是来自茶树的抗氧化类黄酮，可抑制环加氧酶-1，IC50为 1.4 μM。它是一种自由基清除剂，可防止多种生物系统中自由基介导的损害。

Bromfenac Sodium (AHR 10282R) 是可口服的COX 抑制剂，抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是溴化非甾体类抗炎药，通常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。

(±)-Catechin ((±)-Catechin hydrate) hydrate 是 Catechin 的外消旋体，是从云南红豆杉中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。

Asaraldehyde (2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde) 是COX-2抑制剂，能够明显降低环加氧酶 II (COX-2) 的活性(IC50:100 μg/mL)。

Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，它能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

(-)-Catechin ((-)-Cianidanol) 是儿茶素的异构体，对环氧合酶-1(COX-1)有抑制作用，IC50为1.4 μM。

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1 2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

Ketorolac tromethamine salt (Ketorolac tris salt) 是一种非甾体抗炎剂，是非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。