depression

SAFit2是一种高效、具有选择性的fk506结合蛋白51(FKBP51)抑制剂（Ki：6 nM）。SAFit2能增强AKT2-AS160的结合，参与体内糖皮质激素释放的下游反应，是治疗肥胖、慢性疼痛、抑郁和焦虑的候选化合物。

ELB-139 是一种 GABAA receptor 激动剂，可用于研究抑郁症和癫痫。

CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。

(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种选择性 α1A-AR 拮抗剂，可用于研究抑郁症和癫痫。

CI 169369 是一种选择性 5-HT2 受体拮抗剂，可用于研究焦虑和抑郁症。

Enciprazine (D-3112) 具有抗焦虑活性，对 5-HT1A 受体和 ADRA1有很高的亲和力，可用于治疗焦虑症，可用于研究抑郁症。

Esuprone (LU-43839) 是一种新型可逆且具有高选择性的MAO-A 抑制剂，具有抗惊厥活性，可用于治疗抑郁症。

LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂，在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。

Adatanserin (WY 50324) 是一种混合型 5-HT1A 受体部分激动剂，也是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂，具有潜在的神经保护活性，可用于研究焦虑和抑郁症。

Pipoxazole (COR-32-24) 是一种肾上腺素能受体激动剂，可用于研究抑郁症。

Bazinaprine 是一种选择性的、可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，是治疗抑郁症的候选化合物。Bazinaprine 对A 型单胺氧化酶显示出较强的抑制作用，对b 型单胺氧化酶只显示出较弱的抑制作用。Bazinaprine 在体内可逆，但在体外不可逆。

(Rac)-GSK 372475 可用于研究治疗帕金森综合征、抑郁症和肥胖。

CP 316311 是一种特异性的 CRF1 receptor 拮抗剂，具有潜在的抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

Adatanserin hydrochloride (WY50324 hydrochloride) 是一种新型 5-HT（1A） 5-HT（2） 受体配体，具有潜在的神经保护作用，抑制内源性氨基酸缺血性外排，可用于研究抑郁症和焦虑症。

Ebalzotan (NAE 086) 是一种 5-HT1A receptor激动剂，可用于研究抑郁症。

6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，是一种5-甲氧基吲哚化合物，可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ，可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)，可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。

Delucemine Hydrochloride (Delucemine) 是一种多胺NMDA受体拮抗剂，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默症等神经系统疾病。

BW-1370U87 是一种可逆的竞争性单胺氧化酶-A抑制剂，可用于研究抑郁症和其他中枢神经系统疾病。

Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，是主要的循环活性部分。 Didesmethyl cariprazine 有较长的半衰期，为 1-3 周。Cariprazine 是一种有效的多巴胺D3偏好D3 D2受体部分激动剂，用于治疗精神分裂症、双相躁狂和抑郁症，对d3和d2受体具有高亲和力，对5-HT 1A 受体具有中等亲和力。

Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂，是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱，但比该位点其他SSRIs 更有效。

Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。

DL-Penicillamine (3-Sulfanylvaline) 是一种螯合剂，推荐用于去除威尔逊病患者体内多余的铜。 它仅存在于使用或服用该药物的个体中。它是青霉素类抗生素最具特征的降解产物。它被用作抗风湿药和威尔逊病的螯合剂。

Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂，在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。

Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁作用。

Haloperidol (Serenace) 是一种安定药，是一种dopamine D2 receptor 拮抗剂。

2-Chlorophenylboronic acid 是一种单卤代苯硼酸，是一种重要的医药中间体，在新药合成中应用广泛。2-Chlorophenylboronic acid 对脂肪酸酰胺酶有抑制作用，Ki 值为0.01-1 µM，可用于研究抑郁症、青光眼、神经性疼痛、焦虑、偏头痛、I 型糖尿病和胃炎等疾病。

Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药，用于治疗重度抑郁症。

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药，用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，是有效自噬抑制剂。

Amoxapine (CL-67772) 是一种dibenzoxazepine 家族的四环抗抑郁药，常被归类为仲胺三环类抗抑郁药。

(S)-3-Hydroxybutanoic acid (L-(+)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种正常的人体代谢产物，在患有抑郁症的老年患者中升高。它在人类的肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时能够被脑用作能量来源。

Oxeladin citrate 是止咳剂，能够对各种病因引发咳嗽进行有效研究。

Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂，通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能，可用于精神分裂症的研究。

Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂，可用于多种疾病的研究，如重度抑郁症和强迫症。

Benactyzine hydrochloride (Neuroleptone) 是丁酰胆碱酯酶抑制剂，其Ki=0.010 mM。

Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

L-Threonine (threonine) 是人体必需氨基酸，是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用，防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良，也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。

Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

Seganserin 是一种非选择性5-羟色胺2-HT 受体拮抗剂，可逆转了氟西汀和喹帕嗪对黄体酮诱导的食欲亢进，抑郁和痛觉的抑制作用，逆转氟西汀和喹帕嗪诱导的抗抑郁和镇痛作用。

JNJ-26990990 是一种广谱抗惊厥药，是上市药物托吡酯的第二代后续药物。它被设计成具有与托吡酯相同的抗惊厥作用，但没有与托吡酯的碳酸酐酶抑制相关的副作用。它还具有治疗炎症性疼痛、神经性疼痛和抑郁症的潜在用途。

PDE IV-IN-1 是一种有效的磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂，具有抗炎活性，可用于治疗哮喘，慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病，是研究抑郁症的潜在化合物。

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。

Fengabine (SL-79229) 是 GABA 受体激动剂，具有抗抑郁活性，可用于治疗抑郁症。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂，具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫，焦虑等多种疾病。