doxorubicin

Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I II 抑制剂 (IC50=0.8 2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。

Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。

N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂，由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。

Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。

Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II，IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。

Pedaliin 6''-acetate (compound 10) 为甘青青兰中分离得到的天然产物，具有抗氧化活性，并能对抗DOX诱导的H9c2心肌细胞毒性，表现出细胞保护效应，其EC50为19.1 μM。

Coleon-U-quinone 是一种有效的P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对Doxorubicin 的敏感性。

Dalbergioidin exhibits tyrosinase inhibitory activity with an IC50 of 20 mM. It shows a melanin biosynthesis inhibition zone in the culture plate of Streptomyces bikiniensis that has commonly been used as an indicator organism. Dalbergioidin protects MC3T3-E1 osteoblastic cells against H2O2-induced cell damage through activation of the PI3K/AKT/SMAD1 pathway, suggests that it may be useful in bone metabolism diseases, particularly osteoporosis. Dalbergioidin also ameliorates doxorubicin-induced renal fibrosis by suppressing the TGF-β signal pathway.

Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是一种从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum) 全株中提取的黄酮化合物，具备抗氧化特性。该化合物能够保护H9c2心肌细胞免受Doxorubicin(DOX)引起的细胞毒性。

Moracin O shows significant neuroprotective, and analgesic activities, it also has a strong protective influence against doxorubicin-induced cardiomyopathy in H9c2 cells with the EC50 value of 4.5 ± 1.3 μM. Moracin O exhibits potent in vitro inhibitory ac

Wallichinine shows inhibitory activity on platelet aggregation caused by platelet activating factor (PAF). Wallichinine with ABCB1 presents valuable clues for the development of novel MDR reversal reagents from natural products, wallichinine can significa

Cimidahurinine can attenuate Doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity in a dose-dependent manner with EC50 values of 45.79 uM; it protects against cardiotoxicity by decreasing reactive oxygen species (ROS) accumulation and downregulating apoptosis-related Bax/Bcl-2 proteins.

1-Stearoyl-rac-glycerol 是一种在 sn-1 位含有硬脂酸的单酰甘油。在偶氮甲烷诱发的小鼠结肠直肠癌模型中，肿瘤组织中的 1-Stearoyl-rac-glycerol水平降低。1-Stearoyl-rac-glycerol 已被用于大鼠透皮递送阿霉素的传递体的组成，导致阿霉素在淋巴结、脾脏和心脏中积聚。